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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IHC, WB
Species reactivity:
rhesus macaque, human
Citations:
2
Technique(s):
immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
Uniprot accession no.:
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
rhesus macaque, human
species reactivity (predicted by homology)
rhesus monkey (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
technique(s)
immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... SOAT1(6646)
Analysis Note
对照
Caco-2细胞裂解物
Caco-2细胞裂解物
通过蛋白质印迹对Caco-2细胞裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析:0.05 µg/mL该抗体在10 µg Caco-2细胞裂解物中检测到胆固醇酰基转移酶1。
蛋白质印迹分析:0.05 µg/mL该抗体在10 µg Caco-2细胞裂解物中检测到胆固醇酰基转移酶1。
Application
免疫组化分析: 代表性批次的1:1,000稀释液在人肾上腺和正常人脑组织中检测到胆固醇酰基转移酶1。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
该抗胆固醇酰基转移酶1抗体经验证可用于WB,IH(P)检测胆固醇酰基转移酶1。
Biochem/physiol Actions
其他同源性: 小鼠(93% 序列同源性)。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)是线粒体定位的酶,可催化由两个乙酰辅酶A分子可逆形成乙酰乙酰辅酶A,并在酮体代谢中起重要作用。 编码ACAT1的基因缺陷与α-甲基乙酰乙酸尿症有关,这是一种先天性异亮氨酸分解代谢错误,其特征是尿中排泄2-甲基-3-羟基丁酸、2-甲基乙酰乙酸、N-巴豆酰基甘氨酸和丁酮。 最近的研究表明,ACAT1可能是治疗某些形式的阿尔茨海默′病的治疗靶标。
观察到约58 kDa,这可能是SDS-PAGE样品制备过程中天然蛋白二聚化/聚集的结果。计算的分子量为65 kDa
Immunogen
对应于人胆固醇酰基转移酶1的KLH偶联的线性肽。
Other Notes
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Physical form
亲和纯化
在含 0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl 和 0.05% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。
Preparation Note
自收到之日起,在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Yulong Chen et al.
BMC cancer, 21(1), 615-615 (2021-05-28)
Hepatitis B virus (HBV)-related hepatocellular carcinoma (HCC) remains a major public health problem and its pathogenesis remains unresolved. A recent proteomics study discovered a lipid enzyme Sterol O-acyltransferase (SOAT1) involvement in the progression of HCC. We aimed to explore the
Zhihua Wang et al.
BMC medicine, 20(1), 292-292 (2022-08-09)
Although cholesterol metabolism is a common pathway for the development of antitumor drugs, there are no specific targets and drugs for clinical use. Here, based on our previous study of sterol O-acyltransferase 1 (SOAT1) in hepatocelluar carcinoma, we sought to
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