生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
mouse, human
种属反应性(根据同源性预测)
horse (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), Xenopus (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), rabbit (based on 100% sequence homology)
技术
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
phosphorylation (pSer226 )
基因信息
human ... SLC2A1(6513)
一般描述
溶质载体家族2,促进葡萄糖转运蛋白成员1(UniProt P11166;也称为葡萄糖转运蛋白1型红细胞/脑,GLUT-1,HepG2葡萄糖转运蛋白,人T细胞白血病病毒I和II受体,HTLV-1和HTLV-2的受体)由人的SLC2A1(也称为DYT9,DYT17,DYT18,EIG12,GLUT,GLUT1,HTLVR,GLUT1DS,PED)基因(基因ID 6513)编码。葡萄糖转运蛋白(GLUT-1至GLUT-7)构成了促进细胞葡萄糖摄取的完整膜糖蛋白家族。除了在成人组织中介导葡萄糖摄取外,GLUT1也是胚胎和胎儿组织中的主要葡萄糖转运蛋白。在人类的额叶皮层中发现了两种GLUT-1,55 kDa形式的GLUT1调节葡萄糖从血液穿过血脑屏障(BBB)内皮细胞进入大脑,而 45 kDa形式的GLUT1主要调节无血管神经胶质葡萄糖的摄取。
免疫原
KLH偶联的线性肽,对应于具有磷酸化Ser226的人GLUT-1的第四个胞质结构域(环6)序列。
表位:第四个胞质域中的pSer226(环6)。
应用
经验证,该抗磷酸GLUT-1抗体(Ser226)可用于蛋白质印迹、肽抑制试验和免疫细胞化学检测磷酸GLUT-1。
肽抑制分析:2.0 µg/mL代表性批次在PMA处理的HeLa细胞裂解物中检测到Ser226磷酸化GLUT-1。抗体与免疫原肽(而对应的非磷酸化肽)的预培养阻断了磷酸GLUT-1条带的检测。
蛋白质印迹分析:代表性批次的1:200稀释液(5 µg/ml)在来自Rat2成纤维细胞的裂解物中检测到TPA诱导的野生型GLUT-1磷酸化,但未检测到带有S226A突变的GLUT-1磷酸化,Rat2成纤维细胞通过逆转录病毒介导的转染表达相应结构(由Dr. Richard C. Wang, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX提供)。
蛋白质印迹分析:代表性批次的1:200稀释液(5 µg/ml)在VEGF处理后,在血清饥饿的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人主动脉内皮细胞(HAEC)中检测到时间依赖性GLUT-1 Ser226磷酸化诱导(由Dr. Richard C. Wang, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX提供)。
蛋白质印迹分析:代表性批次仅在不存在PKC抑制剂Go 6983(目录号365251)的情况下,在TPA(目录号500582 &524400)处理后检测到人主动脉内皮细胞(HAEC)中PKC激活诱导的GLUT-1 Ser226磷酸化,在存在PKC抑制剂Go 6983的情况下未检测到(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在VEGF或血管紧张肽II处理后,在血清饥饿的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中检测到了时间依赖性GLUT-1 Ser226磷酸化诱导(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在PKC激活剂TPA(目录号500582&524400)处理(目录号365251)后在转染的大鼠2成纤维细胞中检测到外源表达的野生型GLUT-1或K526E突变体的可比性Ser226磷酸化诱导(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在血清饥饿HeLa、人原代心脏内皮细胞、EA.hy926人内皮细胞和bEnd.3小鼠脑内皮细胞中检测到PKC激活剂TPA诱导的GLUT-1 Ser226磷酸化(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:在体外激酶试验中,代表性批次检测到含有野生型GLUT-1环6(第4个胞质域)系列的GST融合蛋白发生PKC催化的Ser226磷酸化,但未检测到含有R223P、R223Q、R223W或S226A突变体的GST-环6融合(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在VEGF处理后,在血清饥饿的人主动脉内皮细胞(HAEC)中检测到了时间依赖性GLUT-1 Ser226磷酸化诱导(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
免疫细胞化学分析:代表性批次在TPA(目录号500582&524400)处理后,在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的膜褶中检测到PKC活化诱导的GLUT-1 Ser226磷酸化(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
注意:在凝胶上样之前,通过在50°C下加热10分钟来处理裂解物样品。避免在高于60°C的温度下加热样品,会导致靶蛋白的聚集。
蛋白质印迹分析:代表性批次的1:200稀释液(5 µg/ml)在来自Rat2成纤维细胞的裂解物中检测到TPA诱导的野生型GLUT-1磷酸化,但未检测到带有S226A突变的GLUT-1磷酸化,Rat2成纤维细胞通过逆转录病毒介导的转染表达相应结构(由Dr. Richard C. Wang, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX提供)。
蛋白质印迹分析:代表性批次的1:200稀释液(5 µg/ml)在VEGF处理后,在血清饥饿的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人主动脉内皮细胞(HAEC)中检测到时间依赖性GLUT-1 Ser226磷酸化诱导(由Dr. Richard C. Wang, UT Southwestern Medical Center, Dallas, TX提供)。
蛋白质印迹分析:代表性批次仅在不存在PKC抑制剂Go 6983(目录号365251)的情况下,在TPA(目录号500582 &524400)处理后检测到人主动脉内皮细胞(HAEC)中PKC激活诱导的GLUT-1 Ser226磷酸化,在存在PKC抑制剂Go 6983的情况下未检测到(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在VEGF或血管紧张肽II处理后,在血清饥饿的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中检测到了时间依赖性GLUT-1 Ser226磷酸化诱导(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在PKC激活剂TPA(目录号500582&524400)处理(目录号365251)后在转染的大鼠2成纤维细胞中检测到外源表达的野生型GLUT-1或K526E突变体的可比性Ser226磷酸化诱导(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在血清饥饿HeLa、人原代心脏内皮细胞、EA.hy926人内皮细胞和bEnd.3小鼠脑内皮细胞中检测到PKC激活剂TPA诱导的GLUT-1 Ser226磷酸化(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:在体外激酶试验中,代表性批次检测到含有野生型GLUT-1环6(第4个胞质域)系列的GST融合蛋白发生PKC催化的Ser226磷酸化,但未检测到含有R223P、R223Q、R223W或S226A突变体的GST-环6融合(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在VEGF处理后,在血清饥饿的人主动脉内皮细胞(HAEC)中检测到了时间依赖性GLUT-1 Ser226磷酸化诱导(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
免疫细胞化学分析:代表性批次在TPA(目录号500582&524400)处理后,在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的膜褶中检测到PKC活化诱导的GLUT-1 Ser226磷酸化(Lee, E.E., et al. (2015).Mol.Cell.58(5):845-853)。
注意:在凝胶上样之前,通过在50°C下加热10分钟来处理裂解物样品。避免在高于60°C的温度下加热样品,会导致靶蛋白的聚集。
质量
已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析:2.0 µg/mL该抗体在PMA处理的HeLa细胞裂解物中检测到了Ser226磷酸化的GLUT-1。
蛋白质印迹分析:2.0 µg/mL该抗体在PMA处理的HeLa细胞裂解物中检测到了Ser226磷酸化的GLUT-1。
目标描述
观察值〜50 kDa。经常可以看到45-75 kDa之间的涂抹带型,代表糖基化程度不同的靶条带。
其他说明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
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