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Merck
CN

ABS1677

抗V-ATPase亚基d 2

from rabbit

别名:

V-type proton ATPase subunit d 2, Osteoclast-specific vacuolar ATP synthase, V-ATPase subunit d 2, Vacuolar proton pump subunit d 2

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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产品名称

抗V-ATPase亚基d 2, from rabbit

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

unpurified

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

mouse

species reactivity (predicted by homology)

nonhuman primates (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology)

technique(s)

western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

mouse ... Atp6V0D2(242341)

Analysis Note

通过蛋白质印迹对小鼠破骨细胞裂解液进行评估。

蛋白质印迹分析:该抗体以 1:2,000 的稀释度在小鼠破骨细胞裂解液中检测到 V-ATPase 亚基 d 2。

Application

使用该兔多克隆抗 V-ATPase 亚基 d 2 抗体(货号 ABS1677,经验证可用于蛋白质印迹)进行检测。
研究类别
信号传导
蛋白质印迹分析:一个有代表性的批次在表达 RACK1 的逆转录病毒感染的鼠骨髓单核细胞前体(BMM)分化的破骨细胞培养物中检测到 V-ATPase 亚基 d 2 表达上调,这是由于 RACK1 过表达引起的 NFATc1 表达上调所致(Lin,J. (2015)。Sci. Signal.8(379):ra54)。

蛋白质印迹分析:一个代表性的批次在 GSK3-S9A Tg 小鼠骨髓单核细胞前体(BMM)分化的破骨细胞培养物中检测到 V-ATPase d 2 表达下调,这是由于破骨细胞特异性 GSK3 -S9A 突变体表达引起的 NFATc1 表达下调所致(Jang, H.D., et a1.(2011).J. Biol. Chem. 286(45):39043-39050)。

蛋白质印迹分析:一个有代表性的批次在野生型小鼠的破骨细胞中检测到 V-ATPase 亚基 d 2,但在野生型小鼠的破骨细胞中检测不到,在 Atp6v0d2 敲除小鼠的破骨细胞中也检测到(Lee, S.H., et al.(2006).Nat. Med. 12(12):1403-1409)。

Biochem/physiol Actions

由于序列同源性高,预期具有广泛的物种反应性。
该多克隆抗血清是针对人、小鼠和大鼠物种中保守的 V-ATPase 亚基 d 2 C 末端序列而产生的。特异性通过在 293 细胞中过表达小鼠 Atp6v0d1 缺乏交叉反应性得到了验证(Lee, S.H., et al. (2006)。Nat. Med. 12(12):1403-1409)。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

V 型质子 ATPase 亚基 d 2(UniProt Q80SY3;也称为破骨细胞特异性液泡 ATP 合酶,V-ATPase 亚基 d 2,液泡质子泵亚基 d 2)由鼠类的 Atp6v0d2 基因(基因ID 242341)编码 。V-ATPase 是一种质子泵,由 8 个亚基(A 到 H 亚基)外围催化 V1 络合物(V1)和 6 个亚基(酵母中的 a、c、c、d、e 和 c′ 或更高等真核生物中的 Ac45)催化整体膜 V0 质子孔复合体。V0 亚基 d 是位于膜胞质表面的 38kDa 蛋白。存在由两个独立的基因 ATP6V0D1 和 ATP6V0D1 编码的两个哺乳动物亚基 d 亚型 d1 和 d2。d1 普遍表达,然而 d2 却只在肾脏、肺和骨骼等特定的组织中表达。此外,在破骨细胞中 d2 的表达水平比 d1 高约 5 倍。Atp6v0d1 敲除对小鼠胚胎致死,而 Atp6v0d2 的缺失不会影响 V-ATPase 的功能,但会减少细胞间的融合。V-ATPase 亚基 d 2 转录是由破骨细胞形成所必需的活化 T 细胞胞质 1(NFATc1)的转录因子核因子介导的。
观测值〜38 kDa。计算出的分子量: 40.43/40.49/40.52 kDa(人/小鼠/大鼠)。

Immunogen

对应于人/小鼠/大鼠 V-ATPase 亚基 d 2 C-末端序列的线性肽。
表位:C端

Other Notes

浓度:请参考特定批次的数据表。

Physical form

含 0.05% 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清。
形式:未纯化
未纯化。

Preparation Note

自收到之日起,在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。

处理建议:收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable

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Fangxue Zhang et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 596230-596230 (2021-03-13)
Bone metabolism is a physiological process that involves both osteoblasts and osteoclasts. Pathological changes of osteoclasts are commonly seen in osteoporosis diseases. Juglanin is a natural compound, reported to have an inhibitory effect on inflammation, oxidative stress and cancer progression.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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