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Merck
CN

AG100

人IgG Fc对照蛋白,重组蛋白

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.42
eCl@ss:
32160702
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biological source

human

assay

>90% (Coomassie blue staining, SDS-PAGE)

manufacturer/tradename

Chemicon®

concentration

1 mg/mL

shipped in

dry ice

Quality Level

Analysis Note

通过一抗小鼠抗人IgG,克隆HP6017,Fc(Millipore Corp,目录号MAB1302)和二抗山羊抗小鼠IgG,HRP偶联物(Millipore Corp,目录号12-349)进行蛋白质印迹分析。

Application

本品在人靶蛋白与人IgG-Fc结构域的嵌合蛋白活性试验中应作为对照蛋白。

人IgG-Fc结构域的其他应用。
研究类别
全部

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

产品来源:哺乳动物细胞,HEK293细胞系
由免疫调节蛋白的胞外域和免疫球蛋白G(IgG)的恒定(Fc)域组成的重组融合蛋白代表了一类日益增长的人体治疗方法。人靶蛋白和人IgG-Fc结构域的嵌合蛋白可以使用蛋白A色谱法纯化。
该产品是使用蛋白A-琼脂糖(Millipore Corp,目录号16-125)纯化的对照蛋白,人IgG-Fc结构域。MW ~ 55 kDa。

Packaging

活性,使用蛋白A-琼脂糖(Millipore Corp,目录号16-125)纯化。

Physical form

50 µg重组蛋白溶于50 µl 1X PBS、20%(v/v)甘油中。冷冻溶液。

Preparation Note

用干冰装运。 自收到之日起,最好在-80 C下储存长达6个月。 解冻的等分试样应立即使用,因为重复的冻融循环可能会导致失活。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2


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Fluorometric determination of ethidium bromide efflux kinetics in Escherichia coli.
Laura Paix?o,Liliana Rodrigues,Isabel Couto,Marta Martins,Pedro Fernandes et al.
Journal of Biological Engineering null
Luke P Randall et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 56(2), 297-306 (2005-06-16)
To determine the efficacy of enrofloxacin (Baytril) in chickens in eradicating three different resistance phenotypes of Salmonella enterica and to examine the resistance mechanisms of resulting mutants. In two separate replicate experiments (I and II), three strains of Salmonella enterica
Cell adhesive peptide screening of the mouse laminin ?1 chain G domain.
Kentaro Hozumi,Taneyasu Akizuki,Yuji Yamada,Toshihiro Hara,Shunsuke Urushibata et al.
Archives of Biochemistry and Biophysics null
Mark A Webber et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 49(10), 4390-4392 (2005-09-29)
Fluoroquinolone-resistant Escherichia coli isolates which overexpressed acrB and had a substitution at amino acid 45 of AcrR were complemented with wild-type acrR. Complementation led to increased sensitivity to ciprofloxacin and to ethidium bromide, suggesting that mutation at amino acid 45
The C-terminal domain of AcrA is essential for the assembly and function of the multidrug efflux pump AcrAB-TolC.
Qiang Ge,Yoichi Yamada,Helen Zgurskaya
Journal of Bacteriology null

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