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Merck
CN

AP113A

山羊抗人IgG抗体,Fc,碱性磷酸酶结合物

Chemicon®, from goat

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
alkaline phosphatase conjugate
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA, WB
Citations:
1
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技术服务
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biological source

goat

conjugate

alkaline phosphatase conjugate

antibody form

affinity purified immunoglobulin

antibody product type

secondary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

General description

免疫球蛋白 G(IgG)是人血清中最丰富的蛋白质之一,成人血液中的正常水平在 8-17 mg/mL 之间。IgG对我们抵抗微生物很重要,而B淋巴细胞产生的分子是我们适应性免疫应答的一部分。IgG 分子具有两个独立的功能;与引起反应的病原体结合,以及募集其他细胞和分子来破坏抗原。IgG 池的变异性是通过体细胞重组产生的,在给定时间点个体的特异性数量估计为 1011 个变异体。
碱性磷酸酶偶联亲和纯化山羊抗人IgG

Application

山羊抗人IgG抗体,Fc,碱性磷酸酶偶联物可检测人IgG水平&已发表&,经验证可用于ELISA &WB。
研究子类别
片段特异性二抗
研究范畴
二抗&对照抗体
蛋白质印迹:
可用1:5,000-1:50,000稀释度。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

Biochem/physiol Actions

基于免疫电泳,该抗体与人IgG的重链反应,但不与大多数人免疫球蛋白的轻链反应。未检测到针对正常人IgM或IgA或针对非免疫球蛋白血清蛋白的抗体,但该抗体可能与其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。

Physical form

山羊二抗IgG,溶于含有0.01 M Tris HCl、0.25 M NaCl、pH值8.0、15 mg/mL BSA和0.05%叠氮化钠的冻干缓冲液中。

复溶:
用无菌蒸馏水复溶以达到小瓶标签上指示的体积。如果在室温下静置1-2小时后产品未完全澄清,则将其离心。
未纯化

Preparation Note

自收到之日起,在2–8°C下可稳定保存1年。
复溶后,产品作为未稀释的液体在2–8°C下稳定数周。稀释后请勿使用超过一天。要延长复溶后溶液的保存时间,请添加等体积的甘油(ACS级或更高级别),使甘油的最终浓度达到 50%,然后以未稀释的等分试样置于 -20°C 下可保存长达 12 个月。请注意,添加甘油后,蛋白质(和缓冲盐)的浓度将降至原浓度的一半。应避免反复冻/融循环。

Analysis Note

通过酶联免疫吸附测定进行常规评估。

ELISA:
可用1:5,000-1:50,000稀释度。

Other Notes

替代品:MABN1055

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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pictograms

Exclamation mark

signalword

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Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


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LINGO-1, a transmembrane signaling protein, inhibits oligodendrocyte differentiation and myelination through intercellular self-interactions.
Jepson, S; Vought, B; Gross, CH; Gan, L; Austen, D; Frantz, JD; Zwahlen, J; Lowe et al.
The Journal of Biological Chemistry null

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