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Merck
CN

CC1100

GM6001 MMP抑制剂粉末

The GM6001 MMP Inhibitor Powder controls the biological activity of MMP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

别名:

GM6001抑制剂

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
eCl@ss:
32160405

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产品名称

GM6001 MMP抑制剂粉末, The GM6001 MMP Inhibitor Powder controls the biological activity of MMP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Chemicon®

NCBI accession no.

NM_002421.2

UniProt accession no.

P03956
P08253
P08254
P22894

shipped in

wet ice

Quality Level

100

Application

GM6001 MMP抑制剂粉末控制MMP的生物学活性。这种小分子/抑制剂主要用于生化试剂的应用。

Biochem/physiol Actions

抑制剂种类：蛋白质酶抑制剂
蛋白质靶标：间质胶原酶

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

专属性：GM6001 MMP抑制剂，也称为Ilomastat或N-[（2R）-2-（羟酰胺羰基甲基）-4-甲基戊酰基]-L-色氨酸甲酰胺，是一种有效的胶原酶抑制剂。分子量：388.47

报告的Ki值如下（参见Galardy Ref）：

人MMP-1（成纤维细胞胶原酶）：0.4 nM

人MMP-3（基质溶酶）：27 nM

人MMP-2（72 kDa明胶酶）：0.5 nM

人MMP-8（中性粒细胞胶原酶）：0.1 nM

人MMP-9（92 kDa明胶酶）：0.2 nM

用于培养细胞的典型工作稀释液为10-25 μM。{1mg/ml DMSO溶液等于2.57 mM}。 GM6001将从超过100μM的水溶液中沉淀出来。应使用低盐缓冲液进行水性稀释，以防止GM6001从溶液中沉淀（推荐的稀释缓冲液：50 mM Tris pH7.5，150 mM NaCl和20 mM CaCl2.2H20）。建议在稀释后测定工作水溶液中GM6001的浓度，并在每次使用前确认。 其他申请信息：
体内
GM6001在动物的典型剂量为50-100 mg/kg体重。一般每天或隔日IP给药。 由于研究表明它在MS模型中具有疗效，因此认为它可以穿过血脑屏障。

如果由I.V.动物体内的半衰期约为一个小时，因此必须经常给药。因此，优选的方法是通过腹膜内递送药物作为在水或盐水中的混悬液。半衰期没有变化，但由于其在动物′系统中的溶解缓慢，因此给药频率不高。它必须每隔一天左右再递送一次。它也可以在盐水混悬液中皮下递送。 该药物会像肿块一样沉淀在组织内，但令人惊讶的是，它确实进入了动物系统才有效。

溶解度
在DMSO中可溶至至少400 mg/mL。然后可以将其在水中稀释，并且必须非常快速地混合以避免沉淀。

稳定性
GM6001的浓度为1 mM（首选0.1 mM）时，在4°C下以每月1%的速度分解。在37°C时，每天增加至1%。在-20°C时，它相当稳定，作为固体，建议非常稳定的
建议低盐缓冲液作为稀释剂，以减少沉淀。稀释的溶液切勿冷冻。

应通过280 nm处的吸光度定期测定储备溶液的浓度。

Physical form

一些批次在水合后会变成棕色；棕色不影响抑制能力；在溶液中GM6001的范围从透明到棕色
冻干后，在DMSO（1-5 mg/ml）中复溶。也使用过其他有机溶剂（乙醇）（Galardy et al.， 1994）。

Preparation Note

自收到之日起，以冻干形式在2-8º C下可最多保存1年。 如果在DMSO中进行复溶，则材料可溶至至少400mg /mL，建议在-20 º C下以可用的等份保存，避免重复冷冻/解冻循环。如果在水溶液中复溶，请在2-8º C未稀释的等分液中短期保存。详情参见稳定性信息。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

存储类别

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Joseph F Porter et al.
Breast cancer research and treatment, 94(2), 185-193 (2005-09-06)
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Sean E Gill et al.
Developmental biology, 261(2), 313-323 (2003-09-23)
Tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) regulate extracellular matrix (ECM) degradation by matrix metalloproteinases (MMPs). We have examined the role of TIMP-3 on ECM homeostasis and bronchiole branching morphogenesis during murine embryogenesis. Employing an in vitro organ culture system, we found
D E Levy et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(2), 199-223 (1998-02-11)
Modifications around the dipeptide-mimetic core of a hydroxamic acid based matrix metalloproteinase inhibitor were studied. These variations incorporated a variety of natural, unnatural, and synthetic amino acids in addition to modifications of the P1' and P3' substituents. The results of
Matthias P Lutolf et al.
Nature biotechnology, 21(5), 513-518 (2003-04-22)
We have engineered synthetic poly(ethylene glycol) (PEG)-based hydrogels as cell-ingrowth matrices for in situ bone regeneration. These networks contain a combination of pendant oligopeptide ligands for cell adhesion (RGDSP) and substrates for matrix metalloproteinase (MMP) as linkers between PEG chains.
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R E Galardy et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 732, 315-323 (1994-09-06)

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