CC1100
GM6001 MMP抑制剂粉末
The GM6001 MMP Inhibitor Powder controls the biological activity of MMP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.
别名:
GM6001抑制剂
一般描述
报告的Ki值如下（参见Galardy Ref）：
人MMP-1（成纤维细胞胶原酶）：0.4 nM
人MMP-3（基质溶酶）：27 nM
人MMP-2（72 kDa明胶酶）：0.5 nM
人MMP-8（中性粒细胞胶原酶）：0.1 nM
人MMP-9（92 kDa明胶酶）：0.2 nM
用于培养细胞的典型工作稀释液为10-25 μM。{1mg/ml DMSO溶液等于2.57 mM}。 GM6001将从超过100μM的水溶液中沉淀出来。应使用低盐缓冲液进行水性稀释，以防止GM6001从溶液中沉淀（推荐的稀释缓冲液：50 mM Tris pH7.5，150 mM NaCl和20 mM CaCl2.2H20）。建议在稀释后测定工作水溶液中GM6001的浓度，并在每次使用前确认。 其他申请信息：
体内
GM6001在动物的典型剂量为50-100 mg/kg体重。一般每天或隔日IP给药。 由于研究表明它在MS模型中具有疗效，因此认为它可以穿过血脑屏障。
如果由I.V.动物体内的半衰期约为一个小时，因此必须经常给药。因此，优选的方法是通过腹膜内递送药物作为在水或盐水中的混悬液。半衰期没有变化，但由于其在动物′系统中的溶解缓慢，因此给药频率不高。它必须每隔一天左右再递送一次。它也可以在盐水混悬液中皮下递送。 该药物会像肿块一样沉淀在组织内，但令人惊讶的是，它确实进入了动物系统才有效。
溶解度
在DMSO中可溶至至少400 mg/mL。然后可以将其在水中稀释，并且必须非常快速地混合以避免沉淀。
稳定性
GM6001的浓度为1 mM（首选0.1 mM）时，在4°C下以每月1%的速度分解。在37°C时，每天增加至1%。在-20°C时，它相当稳定，作为固体，建议非常稳定的
建议低盐缓冲液作为稀释剂，以减少沉淀。稀释的溶液切勿冷冻。
应通过280 nm处的吸光度定期测定储备溶液的浓度。
应用
生化/生理作用
外形
制备说明
法律信息
免责声明
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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QCM™ Gelatin Invadopodia Assays provide optimized materials and protocols to enable reproducible analysis of invadopodia in invasive tumor cells (Catalog No. ECM670 for green fluorescence, Catalogue No. ECM671 for red fluorescence). Reagents are provided for coating glass culture surfaces with fluorescent matrix and for colocalizing the actin cytoskeleton and nuclei with invadopodial degradation sites. This assay may also be used for assessing the activity of inhibitors and promoters of invadopodia formation and function. Furthermore, different cell types and individual cells in heterogeneous populations may be analyzed for invasive potential. Finally, the assay kits provide troubleshooting suggestions, recommendations for coating on multiple substrate formats, and example studies in several assay systems (e.g., various cell types, time-course studies, degradation modulation).
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