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Merck
CN

EZHS100B

Human S100B ELISA Kit

quantifies S100B in 50 μL cerebrospinal fluid, serum or plasma

别名:

Protein S100B, S-100 protein beta chain, S100 calcium-binding protein B

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关于此项目

UNSPSC Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84
Input:
sample type cerebrospinal fluid (CSF)
sample type plasma (K2 EDTA)
sample type serum
Species reactivity:
human
Storage temp.:
2-8°C
Shipped in:
wet ice

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产品名称

人S100B ELISA，EZHS100B-33K, This Human S100B ELISA kit is to be used for the quantification of human S100B in cerebrospinal fluid, serum & plasma.

species reactivity

human

packaging

kit of 1 × 96 wells

parameter

50 μL sample volume (4hr assay)

assay range

accuracy: 93%
(CSF), accuracy: 94%
(serum), sensitivity: 2.7 pg/mL, standard curve range: 2.7-2000 pg/mL, inter-assay cv: <4%
intra-assay cv: <4%

technique(s)

ELISA: suitable

input

sample type cerebrospinal fluid (CSF)
sample type plasma (K2 EDTA)
sample type serum

UniProt accession no.

P04271

application(s)

research use

detection method

colorimetric (450nm)

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

相关类别

General description

EMD Millipore’s 人S100B ELISA试剂盒用于定量脑脊液、血清和血浆中的人S100B。 该试剂盒尚未检测细胞培养上清液。
S100B是一种钙结合蛋白，主要由中央神经紧张的系统中的星形胶质细胞产生，并与神经紧张的系统的发育和维持有关。尽管S100B分泌的机制尚不清楚，但似乎受氧化性应激的影响。在纳摩尔浓度（正常水平）下，S100B能够保护神经元免受谷氨酸毒性。神经胶质损伤或对神经损伤的星形胶质细胞反应（反应性星形胶质增生）导致S100B升高至微摩尔浓度。S100B的高水平会进一步增加神经元损伤。S100B的高水平被认为是一种生物标记物，可能表明中枢神经系统受损或功能障碍。

Application

用于检测/量化：S100B
研究类别
神经科学
这是同一天的试验

Biochem/physiol Actions

本试验中使用的抗体对可测量人S100B，与S100A1、S100A6和S100A13无交叉反应性。

本试验可检测多种物种中的S100B，包括： 牛、仓鼠、马、猴、小鼠、猪、兔和大鼠。

Other Notes

请联系技术服务部进行稀释度线性研究。

Disclaimer

仅供研究使用。不用于诊断操作。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

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Alison Crichton et al.
Journal of neurotrauma, 38(8), 1151-1163 (2019-12-28)
Despite many children experiencing fatigue after childhood brain injury, little is known about the predictors of this complaint. To date, traditional indices of traumatic brain injury (TBI) severity have not predicted reliably persisting fatigue (up to three years post-injury). This

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