一般描述
设备配置：胶囊
特点和优势
每个纯化柱在85 Nm3/h (50 SCFM)流速下，可截留108–1010空斑形成单位的ΦX-174病毒颗粒气溶胶。
包装
双层易开袋
制备说明
本产品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中规定的“无纤维释放”过滤器标准的PTFE膜生产。
灭菌
135 °C×30 min高压灭菌30次
135 °C×30 min高压灭菌30次
分析说明
HydroCorr：2.6 bar(38 psig)压力下，样品水流量≤0.38 mL/min
可提取物质量：受控室温下，在70/30% 异丙醇/水混合液中浸泡24小时后测定。
截留至少10⁷ CFU/cm²的缺陷短波单胞菌(Brevundimonas diminuta)液体气溶胶21天
细菌保留
使用ASTM® F838方法，对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
使用ASTM® F838方法，对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
其他说明
使用说明
- 生物截留：微生物
- 作用机制：过滤（体积排阻）
- 应用：生物处理
- 预期用途：减少或去除微生物/生物负荷
- 使用说明：参见蒸汽灭菌&《完整性测试程序指南》和《目视检查指南》第一页
- 储存声明：干燥储存
- 处置声明：根据国家、省市和当地适用法规处置。
法律信息
AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
EMD Millipore Corporation保证，本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。其设计和制造符合合理的工程实践，以确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求，本品不带CE标志。
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