产品名称
抗动力蛋白抗体,74 kDa 中间链,细胞质,克隆 74.1, clone 74.1, Chemicon®, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
74.1, monoclonal
species reactivity
Xenopus, mouse, fish, rat, human, sheep, Drosophila, bovine
should not react with
squid
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG2b
NCBI accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... DYNC1I1(1780)
Analysis Note
对照
HeLa细胞,A431细胞裂解物
HeLa细胞,A431细胞裂解物
通过蛋白质印迹对A431裂解物进行了常规评估。
蛋白质印迹分析:
该批次以 1:500 的稀释度在 10μg A431裂解物中检测到动力蛋白。
蛋白质印迹分析:
该批次以 1:500 的稀释度在 10μg A431裂解物中检测到动力蛋白。
Application
免疫细胞化学:
使用先前批次的1:50-1:100稀释液。与培养的MDCK细胞、NRR细胞、N1E细胞和PTK-1细胞反应。
免疫沉淀:
每0.5 gm组织使用10 μL先前批次。该单克隆抗体从各种组织和培养的细胞系的TX-100或NP-40裂解物(包括530 kD重链,轻中间链和轻链)化学计量地完全免疫沉淀整个动力蛋白复合物。如果使用去污剂(例如SDS)制备裂解物,则唯一被免疫沉淀的动力蛋白亚基是IC74亚基(大概是因为动力蛋白复合物解离了),并且在SDS免疫沉淀物中可以发现其他污染蛋白。
免疫印迹:
1:1,000-1:5000。与培养的MDCK细胞、PC-12细胞、N1E细胞、神经元、神经胶质和其他培养的细胞反应。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
使用先前批次的1:50-1:100稀释液。与培养的MDCK细胞、NRR细胞、N1E细胞和PTK-1细胞反应。
免疫沉淀:
每0.5 gm组织使用10 μL先前批次。该单克隆抗体从各种组织和培养的细胞系的TX-100或NP-40裂解物(包括530 kD重链,轻中间链和轻链)化学计量地完全免疫沉淀整个动力蛋白复合物。如果使用去污剂(例如SDS)制备裂解物,则唯一被免疫沉淀的动力蛋白亚基是IC74亚基(大概是因为动力蛋白复合物解离了),并且在SDS免疫沉淀物中可以发现其他污染蛋白。
免疫印迹:
1:1,000-1:5000。与培养的MDCK细胞、PC-12细胞、N1E细胞、神经元、神经胶质和其他培养的细胞反应。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
已发表抗动力蛋白抗体,74 kDa中间链,细胞质,克隆74.1可检测动力蛋白水平&&经验证可用于IC、IF、IP &WB。
Biochem/physiol Actions
未在鸡,线虫或头网柄菌上进行检验。
General description
细胞质动力蛋白1中间链1(UniProt Q29RQ3;也称为细胞质动力蛋白中间链1,动力蛋白中间链1,细胞质,DH IC-1)和细胞质动力蛋白1中间链2(UniProt Q0III3;也称为细胞质动力蛋白中间链2,动力蛋白中间链2,细胞质,DH IC-2)分别由牛的DYNC1I1基因(基因ID 613724)和DYNC1I2基因(基因ID 526329)编码。细胞质动力蛋白复合物是微管相关的逆向运输马达。细胞质动力蛋白1是细胞中更丰富的马达,而细胞质动力蛋白2参与鞭毛内运输。细胞质动力蛋白1是∼1.5 MDa的多亚基复合物,由重链(由DYNC1H1编码),两条中间链(由DYNC1I1和DYNC1I2编码),轻中间链(由DYNC1LI1,DYNC1LI2编码)和轻链(由DYNLT1,DYNLT3,DYNLRB1,DYNLRB2,DYNLL1,DYNLLl2编码)的同型二聚体组成。重链同型二聚体充当动力蛋白复合物核心,并结合微管以实现ATP依赖性细胞质动力蛋白运动。其他动力蛋白亚基结合成同型二聚体,并在维持复合物稳定性,调节其活性以及介导其与辅助蛋白和货物蛋白的相互作用中起调节作用。中间链蛋白(IC1 &IC2)单独或通过与动力蛋白复合物的交互效应参与货物的结合和特异性。IC1和IC2具有69%的蛋白同一性。它们在N端与动力蛋白轻链和动力蛋白的p150亚基相互作用,并在中间链C端通过WD40重复序列与重链相互作用。
观测值〜74 kDa。
Other Notes
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Physical form
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2b溶于含 20 mM 磷酸钠,250 mM NaCl,pH.7.6 和 0.1% 叠氮化钠中作为防腐剂的缓冲液。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
Dileep Varma et al.
The Journal of cell biology, 182(6), 1045-1054 (2008-09-24)
Cytoplasmic dynein has been implicated in diverse mitotic functions, several involving its association with kinetochores. Much of the supporting evidence comes from inhibition of dynein regulatory factors. To obtain direct insight into kinetochore dynein function, we expressed a series of
Jen-Hsuan Wei et al.
The Journal of cell biology, 184(3), 391-397 (2009-02-04)
The mammalian Golgi ribbon disassembles during mitosis and reforms in both daughter cells after division. Mitotic Golgi membranes concentrate around the spindle poles, suggesting that the spindle may control Golgi partitioning. To test this, cells were induced to divide asymmetrically
Hsp90-binding immunophilins link p53 to dynein during p53 transport to the nucleus.
Galigniana, MD; Harrell, JM; O'Hagen, HM; Ljungman, M; Pratt, WB
The Journal of Biological Chemistry null
Daniël Splinter et al.
Molecular biology of the cell, 23(21), 4226-4241 (2012-09-08)
Cytoplasmic dynein is the major microtubule minus-end-directed cellular motor. Most dynein activities require dynactin, but the mechanisms regulating cargo-dependent dynein-dynactin interaction are poorly understood. In this study, we focus on dynein-dynactin recruitment to cargo by the conserved motor adaptor Bicaudal
Shiqiao Ye et al.
PloS one, 6(11), e27285-e27285 (2011-11-11)
Microtubule organization and lysosomal secretion are both critical for the activation and function of osteoclasts, highly specialized polykaryons that are responsible for bone resorption and skeletal homeostasis. Here, we have identified a novel interaction between microtubule regulator LIS1 and Plekhm1
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