MAB16200
抗-MGMT 抗体（克隆MT3.1）
clone MT3.1, Chemicon®, from mouse
别名:
O-6-methylguanine-DNA Methyltransferase, Methylated-DNA--Protein-cysteine Methyltransferase
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
MT3.1, monoclonal
Application:
flow cytometry
immunocytochemistry
immunohistochemistry
immunoprecipitation (IP)
western blot
immunocytochemistry
immunohistochemistry
immunoprecipitation (IP)
western blot
Species reactivity:
human
Citations:
44
Technique(s):
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Uniprot accession no.:
产品名称
抗-MGMT 抗体（克隆MT3.1）, clone MT3.1, Chemicon®, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
MT3.1, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... MGMT(4255)
Analysis Note
对照
阳性对照：扁桃体组织、HeLa 细胞、CEM-CCRF 细胞
阴性对照：TK6 细胞
阳性对照：扁桃体组织、HeLa 细胞、CEM-CCRF 细胞
阴性对照：TK6 细胞
已在Jurkat裂解液中通过蛋白质印迹进行了评估。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500稀释液在10 µg Jurkat裂解液中检测到 MGMT。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500稀释液在10 µg Jurkat裂解液中检测到 MGMT。
Application
使用经验证可用于FC、ICC、IHC(P)、 IP、WB的抗-MGMT 抗体（克隆MT3.1）（小鼠单克隆抗体）检测MGMT（也称O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶、甲基化DNA-蛋白半胱氨酸甲基转移酶。
可用于检测人组织、肿瘤、细胞或异种移植系（xenograft line）中的MGMT 。与小鼠、仓鼠和大鼠细胞产生弱交叉反应。
流式细胞术：
一个独立的实验室在流式细胞术中使用了一个先前批次（Gerson, 1996）。
免疫沉淀：
该抗体的一个先前批次用于免疫沉淀。
免疫组化：
该抗体的一个先前批次用于石蜡包埋的切片。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
一个独立的实验室在流式细胞术中使用了一个先前批次（Gerson, 1996）。
免疫沉淀：
该抗体的一个先前批次用于免疫沉淀。
免疫组化：
该抗体的一个先前批次用于石蜡包埋的切片。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复
细胞周期，DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
Biochem/physiol Actions
MGMT是一种22 kDa的DNA修复蛋白，存在于所有正常组织中，但是在一些人肿瘤中MGMT完全不存在。 因此，MAB16200抗体可能有助于将MGMT用作癌变和癌变前细胞的标志物。 由于 MGMT可以修复某些癌症化疗烷化剂（如BCNU、CCNU、DTIC、甲基苄肼、替莫唑胺）诱发的DNA中的潜在细胞毒性抗肿瘤病变，可以预料的是缺乏或低水平MCMT的肿瘤将对药物治疗有反应。相反，含高水平MGMT的肿瘤将可能是耐药的。 MGMT 抗体也可用于判定MGMT（如O-6-苄基鸟嘌呤）调节剂的有效性，该调节剂导致非活化蛋白的快速降解。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
22-25 kDa
O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶（MGMT）是一种普遍存在的DNA修复蛋白，可去除受损DNA中的O6烷基鸟嘌呤损伤，主要是O6甲基鸟嘌呤损伤。它是防止DNA烷基化的致突变、致癌和细胞毒性作用的细胞保护作用的主要贡献者。MGMT的作用机制基于烷基从DNA向蛋白质中的独特受体半胱氨酸残基的转移，从而形成稳定的硫醚键。MGMT常被归类为自杀蛋白（suicide protein）。对于O6甲基鸟嘌呤的修复能力取决于细胞中MGMT分子的数目。各种组织中癌症的发生和MGMT的缺乏具有相关性。高水平的MGMT的导致肿瘤事件减少和肿瘤对烷化剂的耐药性。
Immunogen
采用在大肠杆菌中表达的重组人MGMT （O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶）生产。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1，溶于含有0.02 M PB（pH 7.6）、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白A
Preparation Note
自收到之日起，在2-8ºC条件下可稳定保存1年。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
V Shilpa et al.
The Indian journal of medical research, 140(5), 616-623 (2015-01-13)
Epigenetic alterations, in addition to multiple gene abnormalities, are involved in the genesis and progression of human cancers. Aberrant methylation of CpG islands within promoter regions is associated with transcriptional inactivation of various tumour suppressor genes. O 6-methyguanine-DNA methyltransferase (MGMT)
Brian R Rood et al.
Neuro-oncology, 6(3), 200-207 (2004-07-29)
DNA methylation and epigenetic inactivation of the O6-methylguanine methyltransferase (MGMT) gene induces MGMT deficiency, reducing the tumor cell's DNA repair capacity and increasing its susceptibility to alkylating chemotherapeutic agents. Consequently, adult patients whose tumors are deficient in MGMT have better
Volumetric and MGMT parameters in glioblastoma patients: survival analysis.
Iliadis, G; Kotoula, V; Chatzisotiriou, A; Televantou, D; Eleftheraki, AG; Lambaki et al.
BMC Cancer null
Hirofumi Hirano et al.
Molecular and clinical oncology, 6(3), 321-326 (2017-04-30)
We herein present an autopsy case of a glioma patient who received long-term treatment with temozolomide (TMZ). The patient, a 35-year-old man with a hypointense tumor of the left frontal lobe, without contrast enhancement following gadolinium (Gd) administration on T1-weighted
Ivette F Emery et al.
Journal of neuro-oncology, 133(1), 47-57 (2017-04-23)
Despite multimodal treatment that includes surgery, radiation and chemotherapy, virtually all glioblastomas (GBM) recur, indicating that these interventions are insufficient to eradicate all malignant cells. To identify potential new therapeutic targets in GBMs, we examined the expression and function of
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