抗-α-微管蛋白抗体，酪氨酸化，克隆YL1/2

微管蛋白α-1链（UniProt P09733；也称为α-微管蛋白）由酵母中的TUB1基因（基因ID 854889）编码。微管是动态蛋白丝，参与多种细胞活动，从有丝分裂和转运事件到细胞运动和细胞形状的维持。微管由α-和β-微管蛋白亚基组装而成，这两个亚基都经过翻译后修饰，包括通过羧肽酶活性从α-微管蛋白（哺乳动物中的酪氨酸和酵母中的苯丙氨酸）中去除C末端芳香族氨基酸。由于C端酪氨酸/苯丙氨酸之前是谷氨酸（E）残基，因此脱酪氨酸/脱苯丙氨酸的α微管蛋白也称为Glu-微管蛋白。虽然在哺乳动物中酪氨酸可以通过微管蛋白-酪氨酸连接酶重新连接到Glu-微管蛋白的C末端，但尽管存在与其他生物的微管蛋白-酪氨酸连接酶具有显著同源性的酵母YBR094w基因，但苯丙氨酸并未翻译后添加到酵母中的Glu-微管蛋白中。

观测值〜55 kDa

纯化的酵母微管蛋白

表位：C端

研究子类别
粘附（CAMs）

研究类别
细胞结构

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL代表性批次在 10 µg C2C12细胞裂解物中检测到酪氨酸化α-微管蛋白。
免疫细胞化学分析：4.0µ g/mL代表性批次在A431、HeLa和HUVEC细胞中检测到酪氨酸化α-微管蛋白。
免疫细胞化学分析：代表性批次在酵母中检测到苯丙氨酸化α-微管蛋白的免疫反应性，在HEK293细胞中检测到酪氨酸化α-微管蛋白的免疫反应性（Kilmartin J.V., et al. (1982).J Cell Biol. 93(3):576-582.；Bandyopadhyay, B., et al. (2007).J. Biol. Chem. 282(22):16454-16464）。
免疫组化分析：代表性批次在Hamburger-Hamilton阶段4（HH4）雏鸡胚胎的中线水平切片中检测到微管酪氨酸化α-微管蛋白免疫反应性（Nakaya, Y., et al. (2008).Nat. Cell Biol. 10(7):765-775）。
电子显微镜分析：代表性批次使用粗酵母核被膜制剂检测到微管苯丙氨酸化的α-微管蛋白免疫反应性，并在NIH/3T3细胞中检测到微管酪氨酸化的α-微管蛋白免疫反应性（Wehland, J., and Willingham, M.C.(1983).J Cell Biol. 97(5 Pt 1):1476-1490; Kilmartin J.V., et al. (1982).J Cell Biol. 93(3):576-582）。
ELISA分析：使用猪脑源性微管蛋白对在C-末端有或没有Tyr/Phe的α-微管蛋白肽，通过竞争性ELISA测定克隆YL1/2的抗原性（Wehland, J., et al. (1984).EMBO J. 3(6):1295-1300）。
放射免疫测定法分析：通过放射免疫测定法测定克隆YL1/2对鸡脑微管蛋白和酵母微管蛋白的免疫反应性（Kilmartin J.V., et al. (1982).J Cell Biol. 93(3):576-582）。

这种酪氨酸化的抗α-微管蛋白抗体克隆YL1/2经验证可用于蛋白质印迹，免疫细胞化学，免疫组化，电子显微镜检查，ELISA和放射免疫测定，以检测α-微管蛋白。

与α-微管蛋白在C末端与苯丙氨酸（酵母）或酪氨酸（哺乳动物和鸡）反应（PMID 6204858）。对缺少C末端Phe或Tyr的翻译后修饰的α-微管蛋白不反应。

基于100%的序列同源性，预期可与广泛的物种反应。

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的大鼠单克隆 IgG2aκ 抗体。

形式：纯化

纯化的蛋白G

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

通过蛋白质印迹在 A431 细胞裂解物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL 的该抗体在 10 µg A431 细胞裂解物中检测到酪氨酸化的 α-微管蛋白。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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