微管相关蛋白或MAP与微管结构的微管蛋白亚基结合并调节其功能稳定性。在细胞中，MAP与单体和多聚微管蛋白结合。MAP与多聚微管蛋白的结合进一步稳定了更高阶微管蛋白结构的形成。MAP与微管结构的结合是通过微管亲和力调节激酶（MARK）的磷酸化介导的。磷酸化释放与微管结合的MAP，使结构不稳定，促使其分解。主要有两种 MAP类型，I，II。II型MAP包括MAP2，MAP4和tau，存在于神经组织中。脑组织中存在六种tau亚型，它们的结合结构域数量不同。三个亚型具有三个结合结构域，其他三个亚型具有四个结合结构域。结合结构域位于蛋白的羧基末端，并带正电（使其与带负电的微管结合）。具有四个结合结构域的亚型比具有三个结合结构域的亚型在稳定微管方面更好。

与其他物种的反应性尚未确定。

目录号MAB2241识别Tau的N端区域。

KLH偶联合成线性肽。

表位：N末端

抗Tau抗体，克隆Tau 12是针对 Tau的抗体，用于 WB。

研究子类别
神经退行性疾病

研究类别
神经科学

蛋白质印迹:

50-68kda

替代品：MAB10417

在含 0.05％NaN3 的 0.1M Tris-甘氨酸（pH7.4）150mM NaCl 中纯化。

形式：纯化

纯化的蛋白G

自收到之日起，在 2-8ºC 条件下可稳定保存1年

对照
人脑组织裂解物。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。