biological source
mouse
conjugate
ALEXA FLUOR™ 488
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
PC1C6, monoclonal
species reactivity
mouse, rat
species reactivity (predicted by homology)
bovine (immunogen homology)
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable
isotype
IgG2a
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
mouse ... Mapt(17762), Mapt(281296)
rat ... Mapt(29477)
General description
Tau是一种微管结合蛋白,可稳定生长中的轴突中的微管,其会在成对的螺旋丝(PHF)中被过度磷酸化,成对的螺旋丝(PHF)是与阿尔茨海默症’相关的神经原纤维病变的主要纤维成分。Tau的过度磷酸化被认为是导致PHF组装的关键事件。已经鉴定出六种Tau蛋白同工型,所有这些同工型都可被糖原合酶激酶3(GSK 3)磷酸化。细胞和亚细胞定位:原位抗tau-1抗体对神经元轴突具有严格的特异性。该抗体不会对细胞体或神经元树突进行染色,也不会对任何其他细胞类型进行染色(4)。但是,这种体内细胞内特异性在培养中并未得到维持:抗tau-1抗体可染色培养中生长的大鼠海马神经元的轴突、细胞体和树突(5)。最初认为抗tau-1抗体的特异性代表了tau对轴突的限制性表达。后来的研究表明,这种特异性取决于磷酸化的状态。在去磷酸化的样品(用碱性磷酸酶处理的样品)中,抗tau-1抗体可对星形胶质细胞、神经胶质细胞和神经元的轴突、细胞体和树突进行染色,而在未处理的样品中,抗tau-1抗仅会染色轴突(6)。(抗tau-1抗体识别的表位可能位于磷酸化位点或附近。)
计算分子量为79 kDa。 Uniprot描述了33至81 kDa的同工型。
Immunogen
纯化的变性牛微管相关蛋白。
Application
研究类别
神经科学
神经科学
该Tau-1抗体(克隆PC1C6,Alexa Fluor 488偶联物)经验证可用于IC、IH法检测Tau-1。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
Biochem/physiol Actions
该抗体可与人、大鼠和牛脑中所有已知电泳形式的tau结合(一维SDS-PAGE)。
Physical form
纯化的小鼠单克隆IgG1与生物素偶联,溶于含0.1%叠氮化钠和15 mg/mL BSA的PBS中。
纯化蛋白A
Preparation Note
自收到之日起,以未稀释等分试样避光冷藏于 2-8°C,可保存6个月。
Analysis Note
对照
成年小鼠脑组织
成年小鼠脑组织
通过免疫组化在成年小鼠脑组织中进行了评估。
免疫组化分析:该抗体的1:100稀释液在成年小鼠脑组织中检测到Tau-1。
免疫组化分析:该抗体的1:100稀释液在成年小鼠脑组织中检测到Tau-1。
Other Notes
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Legal Information
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Neuroprotection and axon regeneration by novel low-molecular-weight compounds through the modification of DOCK3 conformation.
Namekata, et al.
Cell death discovery, 9, 166-166 (2023)
Regulation of axon growth by the JIP1-AKT axis.
Dajas-Bailador, F; Bantounas, I; Jones, EV; Whitmarsh, AJ
Journal of Cell Science null
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Neurovascular coupling (NVC) is important for brain function and its dysfunction underlies many neuropathologies. Although cell-type specificity has been implicated in NVC, how active neural information is conveyed to the targeted arterioles in the brain remains poorly understood. Here, using
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