MAB3420A4
Tau-1抗体，克隆PC1C6，Alexa Fluor™ 488偶联物
clone PC1C6, from mouse, ALEXA FLUOR™ 488
别名:
Microtubule-associated protein tau, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, PHF-tau
生物来源
mouse
质量水平
偶联物
ALEXA FLUOR™ 488
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
PC1C6, monoclonal
种属反应性
mouse, rat
种属反应性（根据同源性预测）
bovine (immunogen homology)
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
同位素/亚型
IgG2a
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
mouse ... Mapt(17762), Mapt(281296)
rat ... Mapt(29477)
一般描述
Tau是一种微管结合蛋白，可稳定生长中的轴突中的微管，其会在成对的螺旋丝（PHF）中被过度磷酸化，成对的螺旋丝（PHF）是与阿尔茨海默症’相关的神经原纤维病变的主要纤维成分。Tau的过度磷酸化被认为是导致PHF组装的关键事件。已经鉴定出六种Tau蛋白同工型，所有这些同工型都可被糖原合酶激酶3（GSK 3）磷酸化。细胞和亚细胞定位：原位抗tau-1抗体对神经元轴突具有严格的特异性。该抗体不会对细胞体或神经元树突进行染色，也不会对任何其他细胞类型进行染色（4）。但是，这种体内细胞内特异性在培养中并未得到维持：抗tau-1抗体可染色培养中生长的大鼠海马神经元的轴突、细胞体和树突（5）。最初认为抗tau-1抗体的特异性代表了tau对轴突的限制性表达。后来的研究表明，这种特异性取决于磷酸化的状态。在去磷酸化的样品（用碱性磷酸酶处理的样品）中，抗tau-1抗体可对星形胶质细胞、神经胶质细胞和神经元的轴突、细胞体和树突进行染色，而在未处理的样品中，抗tau-1抗仅会染色轴突（6）。（抗tau-1抗体识别的表位可能位于磷酸化位点或附近。）
计算分子量为79 kDa。 Uniprot描述了33至81 kDa的同工型。
免疫原
纯化的变性牛微管相关蛋白。
应用
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
该Tau-1抗体（克隆PC1C6，Alexa Fluor 488偶联物）经验证可用于IC、IH法检测Tau-1。
生化/生理作用
该抗体可与人、大鼠和牛脑中所有已知电泳形式的tau结合（一维SDS-PAGE）。
外形
纯化的小鼠单克隆IgG1与生物素偶联，溶于含0.1%叠氮化钠和15 mg/mL BSA的PBS中。
纯化蛋白A
制备说明
自收到之日起，以未稀释等分试样避光冷藏于 2-8°C，可保存6个月。
分析说明
对照
成年小鼠脑组织
成年小鼠脑组织
通过免疫组化在成年小鼠脑组织中进行了评估。
免疫组化分析：该抗体的1:100稀释液在成年小鼠脑组织中检测到Tau-1。
免疫组化分析：该抗体的1:100稀释液在成年小鼠脑组织中检测到Tau-1。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Regulation of axon growth by the JIP1-AKT axis.
Dajas-Bailador, F; Bantounas, I; Jones, EV; Whitmarsh, AJ
Journal of Cell Science null
Neuroprotection and axon regeneration by novel low-molecular-weight compounds through the modification of DOCK3 conformation.
Namekata, et al.
Cell death discovery, 9, 166-166 (2023)
Dongdong Zhang et al.
Nature neuroscience, 27(2), 232-248 (2024-01-04)
Neurovascular coupling (NVC) is important for brain function and its dysfunction underlies many neuropathologies. Although cell-type specificity has been implicated in NVC, how active neural information is conveyed to the targeted arterioles in the brain remains poorly understood. Here, using
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