抗-8-氧代鸟嘌呤克隆483.15抗体（无腹水）

8-氧代鸟嘌呤是鸟嘌呤的诱变氧化损伤产物。由于细胞中存在活性氧，因此在所有活生物体的DNA中都会产生氧化损伤的碱基8-氧代鸟嘌呤。DNA损伤威胁着储存在每个DNA分子中的遗传信息的健康；然而，细胞中存在酶以防止这种病变的诱变作用。8-氧代鸟嘌呤是由氧化应激产生的最丰富、且经过充分鉴定的DNA损伤之一。据估计，每个哺乳动物细胞每天约有180个鸟嘌呤被氧化为8-oxoG。8-oxoG是一种错误编码的病变，可导致G:C变为 T:A或 T:A变为G:C颠换突变。随着年龄的增长，这种病变会在DNA中积累，并且与多种癌症和疾病（例如阿尔茨海默氏症和帕金森症）紧密相关。

吸附在氧化铝上的8-氧代鸟嘌呤

免疫组化分析：一个代表性批次在石蜡包埋的肝切片的中央静脉 (CV) 和门三体（PT）区域检测到具有8-氧代鸟嘌呤免疫活性的细胞（García-Vaquero, M., et al. (2012).Animal.6(9):1435-1443)。
免疫组织化学分析：一个代表性批次通过荧光免疫组织化学检测到诱导表达突变线粒体同种型尿嘧啶– DNA 糖基化酶的小鼠石蜡包埋冠状海马切片中核 8-氧代鸟嘌呤 (8-oxoG)的免疫反应性增加（Lauritzen, K.H., et al. (2011).DNA Repair (Amst).10(6):639-653）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次通过荧光免疫组织化学检测到，在接触卵毒性剂 4-乙烯基环己烯二环氧化物（VCD）、甲氧氯（MXC）或甲萘醌（MEN） 后，新生小鼠切除的卵巢中核 8-氧代鸟嘌呤 (8-oxoG) 免疫反应性显著增加(Sobinoff, A.P., et al. (2010).Toxicol.Sci. 118(2):653-666)。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次检测到，在 IL-1beta 或 ROS 诱导剂甲萘醌处理后RINm5F 大鼠胰岛瘤细胞中 8-氧代鸟嘌呤 (8-oxoG) 免疫反应性显著增加(Mehmeti, I., et al. (2011).Biochim.Biophys.Acta.1813(10):1827-1835）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次检测到，在被被血鞭毛虫原生动物寄生虫克氏锥虫感染后，AC16 人心肌细胞中的核 8-氧代鸟嘌呤 （8-oxoG）免疫反应性显著增加 (Ba, X., et al. (2010).J. Biol. Chem. 285(15):11596-11606）。
免疫细胞化学分析：代表性批次通过通过荧光免疫组织化学检测到营养剥夺诱导的 HeLa 和 COS-7 细胞核 8-氧代鸟嘌呤 (8-oxoG) 免疫反应性增强(Conlon, K.A., et al. (2003).DNA Repair (Amst).2(12):1337-1352; Conlon, K.A., et al. (2000).J. Histotechnol.23(1):37-44）。
ELISA分析：通过竞争性ELISA证实了一个代表性批次对8-氧代鸟嘌呤的特异性。仅当浓度增加到毫摩尔范围时才观察到dGMP、dAMP、dCMP 或 TMP 的竞争。

该抗 8-氧代鸟嘌呤，克隆 483.15 抗体（无腹水）经验证可用于免疫细胞化学、免疫组化和 ELISA中8-氧代鸟嘌呤的检测。

8-氧桥鸟嘌呤。通过竞争性ELISA，单克隆抗体在微摩尔浓度下与dGMP、dAMP、dCMP或TMP没有反应性。仅当浓度增加到毫摩尔范围时才观察到竞争。

靶DNA修饰不是物种特异性的。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgMκ抗体，溶于不含防腐剂（无叠氮化物）的PBS中。

通过免疫细胞化学在HeLa细胞中进行评估。

免疫细胞化学分析：该抗体的1：50稀释液在HeLa细胞中检测到8-氧代鸟嘌呤。

替代：MAB3560

浓度：请参考特定批次的数据表。