产品名称
抗-毒蕈碱乙酰胆碱受体m2抗体（克隆M2-2-B3）, clone M2-2-B3, Chemicon®, from rat
biological source
rat
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
M2-2-B3, monoclonal
species reactivity
human, monkey, rat
species reactivity (predicted by homology)
mammals
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
isotype
IgG2a
suitability
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... CHRM2(1129)
Application
在4%多聚甲醛固定的组织上进行免疫组化。在石蜡包埋组织上不起作用。建议起始浓度为1-5 μg/mL。如果在大鼠中使用该抗体，建议您使用PAP系统。转染细胞上的免疫细胞化学
免疫沉淀 对免疫印迹效果不佳 最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB367的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm、自由漂浮、4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（含或不含0.25% Triton）中清洗3 × 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（含或不含0.25% Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 × 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
免疫沉淀 对免疫印迹效果不佳 最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
MAB367的免疫组化方案
该抗体已成功用于30 mm、自由漂浮、4%多聚甲醛固定的大鼠脑组织。全部步骤在连续搅动下进行。建议的方案如下。
1）在TBS（含或不含0.25% Triton）中清洗3 × 10分钟。
2）含3%血清的TBS中孵育30分钟（与来自二抗的宿主相同）。
3）将在TBS中适当稀释的一抗与1%血清（与来自二抗的宿主相同）（含或不含0.25% Triton）在室温下孵育2小时，然后在4°C下孵育16小时。
4）在TBS中清洗3 × 10分钟。
5）用含1%血清的TBS中适当稀释的二抗孵育（与来自二抗的宿主相同）。
6）在TBS中清洗3 x 10分钟。
7）在TBS中的ABC Elite（1:200 Vector Labs）。
8）在TBS中清洗2 x 10分钟。
9）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
10）加入0.06%NiCl的DAB反应进行强化。
11）在PBS中清洗2 x 10分钟。
12）在磷酸盐缓冲液（无盐水）中清洗1 x 10分钟。
抗毒蕈碱乙酰胆碱受体m2抗体（克隆M2-2-B3）是针对毒蕈碱乙酰胆碱受体m2的抗体，用于 IC、IH & IP。
研究子类别
神经递质 & 受体
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学
神经科学
Biochem/physiol Actions
m2毒蕈碱乙酰胆碱受体与其它亚型没有反应。
物种反应性：
预计与大多数哺乳动物物种反应。
物种反应性：
预计与大多数哺乳动物物种反应。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
Immunogen
m2受体融合蛋白（225-359）的第三胞内环（i3 loop），与谷胱甘肽S 转移酶融合。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 溶于0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25M NaCl和0.1%叠氮化钠（pH值7.6）的液体。
Preparation Note
以未稀释的等分试样保存于2-8°C下6个月。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Ana Fajardo-Serrano et al.
Neuroscience, 357, 349-362 (2017-06-21)
The basolateral amygdala receives a very dense cholinergic innervation from the basal forebrain that is important for memory consolidation. Although behavioral studies have shown that both M1 and M2 muscarinic receptors are critical for these mnemonic functions, there have been
Jay F Muller et al.
The Journal of comparative neurology, 524(12), 2400-2417 (2016-01-19)
Activation of M2 muscarinic receptors (M2Rs) in the rat anterior basolateral nucleus (BLa) is critical for the consolidation of memories of emotionally arousing events. The present investigation used immunocytochemistry at the electron microscopic level to determine which structures in the
Maria Medalla et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(44), 15611-15625 (2012-11-02)
The anterior cingulate cortex (ACC) and dorsolateral prefrontal cortices (DLPFC) share robust excitatory connections. However, during rapid eye movement (REM) sleep, when cortical activity is dominated by acetylcholine, the ACC is activated but DLPFC is suppressed. Using pathway tracing and
Rinaldo David D'Souza et al.
eLife, 5 (2016-10-22)
Diverse features of sensory stimuli are selectively processed in distinct brain areas. The relative recruitment of inhibitory and excitatory neurons within an area controls the gain of neurons for appropriate stimulus coding. We examined how such a balance of inhibition
Roles of M2 and M4 muscarinic receptors in regulating acetylcholine release from myenteric neurons of mouse ileum.
Takeuchi, T; Fujinami, K; Goto, H; Fujita, A; Taketo, MM; Manabe, T; Matsui, M; Hata, F
Journal of Neurophysiology null
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