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Merck
CN

MAB5316

抗-视紫红质抗体,克隆RET-P1

clone RET-P1, Chemicon®, from mouse

别名:

Opsin 2

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
RET-P1, monoclonal
Application:
ICC, WB
Citations:
81
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biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

RET-P1, monoclonal

species reactivity

human, mouse, rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... RHO(6010)

Immunogen

从成年大鼠视网膜制备的膜。

Application

使用经验证可用于IC&WB的抗视紫红质抗体(克隆RET-P1)检测视紫红质。
免疫印迹:1 μg/mL

免疫细胞化学

免疫组织化学(冷冻和福尔马林/石蜡): 1-2 μg/mL。福尔马林固定的组织切片染色需要将组织切片在10mM柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0)中煮沸10-20分钟,然后在室温下冷却20分钟。

最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
研究子类别
感官 & PNS
研究类别
神经科学

Biochem/physiol Actions

与鉴定为视紫红质(视蛋白)的39 kDa蛋白反应。MAB5316专门标记视杆细胞的轴突和突触蒂。

细胞定位:

细胞质

Physical form

形式:纯化
纯化的免疫球蛋白。 液体形式,溶于10 mM PBS(pH 7.4,含0.2% BSA)和15 mM叠氮化钠中。

Preparation Note

以未稀释的等分试样在2-8°C下保存长达6个月。

Analysis Note

对照
阳性对照:

IMR-5细胞、大脑或视网膜。

Other Notes

浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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12 - Non Combustible Liquids

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Vibratome sectioning mouse retina to prepare photoreceptor cultures.
Clerin, E; Yang, Y; Forster, V; Fontaine, V; Sahel, JA; Leveillard, T
Journal of Visualized Experiments null
Iman Sahly et al.
The Journal of cell biology, 199(2), 381-399 (2012-10-10)
The mechanisms underlying retinal dystrophy in Usher syndrome type I (USH1) remain unknown because mutant mice lacking any of the USH1 proteins-myosin VIIa, harmonin, cadherin-23, protocadherin-15, sans-do not display retinal degeneration. We found here that, in macaque photoreceptor cells, all
Astrid Zayas-Santiago et al.
Molecular vision, 15, 1-9 (2009-01-13)
Intact adult photoreceptors in culture can be a valuable tool in the search of therapies for retinal degenerations. The major challenge in this technique is that photoreceptors undergo an alteration in cytoarchitecture and loss of outer segment during the cell
Steroids do not prevent photoreceptor degeneration in the light-exposed T4R rhodopsin mutant dog retina irrespective of AP-1 inhibition.
Gu, D; Beltran, WA; Pearce-Kelling, S; Li, Z; Acland, GM; Aguirre, GD
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Birgit Ploier et al.
Nature communications, 7, 12832-12832 (2016-10-04)
Retinitis pigmentosa (RP) is a blinding disease often associated with mutations in rhodopsin, a light-sensing G protein-coupled receptor and phospholipid scramblase. Most RP-associated mutations affect rhodopsin's activity or transport to disc membranes. Intriguingly, some mutations produce apparently normal rhodopsins that

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