biological source
mouse
Quality Segment
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
1G5.2, monoclonal, 2D4.2, monoclonal, 8B1.2, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable
isotype
IgG2a
shipped in
wet ice
Immunogen
用ATCC VR538和AD169感染MRC-5细胞,进行超声检测,通过平板还原中和试验筛选。
表位:混合物
Application
免疫组织化学
免疫荧光
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫荧光
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
该抗巨细胞病毒抗体(混合物,克隆号8B1.2、1G5.2 & 2D4.2)经验证可用于ELISA、IH中巨细胞病毒的检测。
Biochem/physiol Actions
稍早、早、晚抗原制剂反应。 可以在感染后2小时检测到CMV感染,表现出核染色,在48-96小时之间达到峰值强度。 这种抗原持续存在,并且可以在整个CMV感染周期中检测到。 巨细胞病毒结构抗原的染色在大约48小时后变得明显。 核外染色首先见于高尔基氏体区域,随后细胞质中的病毒蛋白和颗粒染色。
对于CMV,在不同时间表达的抗原如下:
即刻早期(α基因表达):感染后3-12小时表达的那些抗原通常参与转录,例如72kD主要磷蛋白和60-80kD的一些其他抗原。
早期抗原(β基因)又名延迟早期或中间早期:在感染后12-24小时表达。 通常在病毒 DNA合成之前有酶和一种病毒体结构基因。
晚期抗原(γ基因):在感染后36-48小时表达。 一般是结构蛋白。主要蛋白=55kD
对于CMV,在不同时间表达的抗原如下:
即刻早期(α基因表达):感染后3-12小时表达的那些抗原通常参与转录,例如72kD主要磷蛋白和60-80kD的一些其他抗原。
早期抗原(β基因)又名延迟早期或中间早期:在感染后12-24小时表达。 通常在病毒 DNA合成之前有酶和一种病毒体结构基因。
晚期抗原(γ基因):在感染后36-48小时表达。 一般是结构蛋白。主要蛋白=55kD
Physical form
0.02 M PB、0.25M NaCl,PH 7.6,含0.1%叠氮化钠。
形式:纯化
Preparation Note
以方便的等分试样在+2-8℃下保存长达6个月。 请勿冷冻。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 2
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