产品名称
抗血管抑制素2抗体(克隆 5E3), clone 5E3, 1 mg/mL, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
5E3, monoclonal
species reactivity
human, mouse
concentration
1 mg/mL
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... VASH2(79805)
Analysis Note
通过蛋白质印迹法在HUVEC细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL该抗体可在10 µg的HUVEC细胞裂解物中检测到血管抑制素2。
蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL该抗体可在10 µg的HUVEC细胞裂解物中检测到血管抑制素2。
Application
免疫组化分析:一个代表性批次的1:2,000稀释液在人胎盘组织中检测到血管抑制素2。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在人和小鼠胚胎肺组织中检测到血管抑制素2(Shibuya, T., et al. (2006).American Heart Association.26:1051-1057)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在人和小鼠胚胎肺组织中检测到血管抑制素2(Shibuya, T., et al. (2006).American Heart Association.26:1051-1057)。
抗血管抑制素2抗体(克隆5E3)是一种针对血管抑制素2的抗体,可用于蛋白质印迹& IHC。
General description
血管抑制素2,也称血管抑制素样蛋白,由VASH2/VASHL基因编码,它是VEGF诱导的血管生成的发育调节蛋白,在人体中存在于发育6至12周的各种胚胎器官中。血管抑制素2可作为血管生成的抑制剂,也被认为可帮助调节器官血管形成和成熟。在癌症中,血管抑制素2似乎促进血管生成,并在许多癌症中表达。在癌症细胞中有两种亚型。VASH2(带有355个氨基酸残基)位于细胞质,VASH2(带有311个氨基酸残基)位于细胞核。前者是一种丰度较低的蛋白。
观察值〜40 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
Immunogen
对应于人血管抑制素2的KLH偶联的线性肽。
Physical form
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ,溶于不含防腐剂的PBS缓冲液中。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Trevor J Mathias et al.
Cancers, 14(7) (2022-04-13)
Post-translational modifications (PTMs) of the microtubule network impart differential functions across normal cell types and their cancerous counterparts. The removal of the C-terminal tyrosine of α-tubulin (deTyr-Tub) as performed by the tubulin carboxypeptidase (TCP) is of particular interest in breast
Siem van der Laan et al.
Cell reports, 29(12), 4159-4171 (2019-12-19)
The two related members of the vasohibin family, VASH1 and VASH2, encode human tubulin detyrosinases. Here we demonstrate that, in contrast to VASH1, which requires binding of small vasohibin binding protein (SVBP), VASH2 has autonomous tubulin detyrosinating activity. Moreover, we
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