抗-BBF2H7/CREB3L2抗体（克隆28G9）

环AMP 响应元件结合蛋白 3 样蛋白 2（UniProt Q8BH52；也称为 cAMP 响应元件结合蛋白 3 样蛋白 2）由鼠类中的Creb3l2 （也称为 Bbf2h7、C530025K05Rik、SCIRR69）基因（基因 ID 208647）编码。Creb3l2/Bbf2h7 属于老星形胶质细胞特异性诱导物质（OASIS）ER常驻转录因子家族，可作为 ER 应激传感因子。OASIS成员是ER跨膜蛋白，具有一个转录激活结构域和一个碱性亮氨酸拉链（bZIP）结构域。在通过调节性膜内蛋白水解（regulated intramembrane proteolysis，RIP）初始激活后，OASIS家族成员从ER转移至高尔基体。位点1蛋白酶（S1P）和位点2蛋白酶（S2P）的连续裂解（sequential cleavage ）释放了N末端片段，随后该片段移位至细胞核，并激活靶基因的转录。在正常条件下，作为E3 泛素连接酶 HRD1-（HMG-CoA还原酶降解1）介导的持续泛素化的结果，由于通过泛素-蛋白酶体途径的降解，细胞BBF2H7 和 OASIS水平很低。研究表明ER应激会破坏它们与HRD1的相互作用，导致BBF2H7和 OASIS稳定性增强，及其靶基因上调。

观测值~57-60 kDa某些裂解液可能会出现未表征的条带。

GST标记的重组蛋白，对应于小鼠BBF2H7/CREB3L2的N末端。

表位：N端

研究子类别
核受体

研究类别
表观遗传学&核功能

蛋白印迹分析：0.25 µg/mL的代表性批次在10 µg 小鼠MC3T3-E1前成骨细胞中检测到BBF2H7/CREB3L22。
免疫沉淀：在毒胡萝卜素处理引起的ER 应激诱导之前，一个代表性批次对于相关E3 Ub连接酶Hrd1与来自大鼠胶质瘤细胞 的C6BBF2H7/CREB3L2进行了免疫共沉淀，在诱导之后则不发生共沉淀（Kondo, S., et al. (2012).Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在siRNA介导的Hrd1 敲低之后，在鼠类ATDC5软骨形成细胞中检测到BBF2H7/CREB3L2上调，在蛋白酶体抑制或ER应激诱导下在HeLa细胞中检测到BBF2H7/CREB3L2 上调（Kondo, S., et al. (2012).Cell Death Differ.19(12):1939-1949）。
免疫细胞化学分析：在蛋白酶体抑制剂MG132 处理后，一个代表性批次在大鼠胶质瘤C6 细胞中检测到ER &核BBF2H7/CREB3L2免疫反应性增强（Kondo, S., et al. (2012)Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。

该抗-BBF2H7/CREB3L2抗体（克隆28G9） 经过验证可用在蛋白质印迹、免疫沉淀、免疫细胞化学中检测BBF2H7/CREB3L2。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹法在大鼠C6 胶质瘤细胞裂解液中进行评估。

蛋白质印迹分析：0.25 µg/mL 的该抗体在 10 µg 大鼠C6 胶质瘤细胞裂解液中检测到BBF2H7/CREB3L2。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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