B 细胞淋巴瘤/白血病 11B（UniProt Q99PV8；也称为 B 细胞 CLL/淋巴瘤 11B、BCL-11B、COUP-TF 相互作用蛋白 2、mRit1、放射诱导的肿瘤抑制基因 1 蛋白）在鼠类中由 Bcl11b（也称为 Ctip2、Rit1）基因（基因 ID 58208）编码。CTIP2/CBL11B 是一种 C2H2 锌指蛋白，可结合富含 GC 的反应元件，并据报道与多种辅因子相关，包括共抑制因子复合物 NuRD、Sirt1、组蛋白乙酰转移酶（HAT）p300，即作为转录抑制因子，也作为激活因子。在多个发育检查点需要 CTIP2/CBL11B 进行 T 细胞定型和维护。CTIP2/CBL11B 在 T 细胞发育的双阴性 2（Dn2）阶段开始表达，并在成熟的 T 淋巴细胞中维持表达，在 NK 细胞中表达水平较低，但在 B 细胞、髓样或树突状细胞中则不表达。Bcl11b-/- 小鼠出生后不久因在 DN2 阶段胸腺细胞发育受阻而死亡。缺乏 Bcl11b 的 DN2 胸腺细胞增殖速度快，并保留分化为 NK 细胞和骨髓谱系的潜能，而没有分化为成熟 T 细胞的潜能。

观测值〜96 kDa。计算得出的分子量：95.52/94.57 kDa（人类/小鼠亚型 α）和 88.48/87.34 kDa（人类/小鼠亚型 β）。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

GST 标签的重组全长小鼠 CTIP2 Beta 亚型(Senawong, T., et al. (2003)。J. Biol. Chem. 278(44):43041-43050）。

免疫组化分析：一个代表性批次以 1：240 的稀释度在小鼠脑组织切片中检测到 CTIP2/BCL11B。

免疫荧光分析：一个有代表性的批次在 4％ 低聚甲醛固定的漂浮胚胎（E14 & E16）和出生后（P3 & P6）的小鼠脑切片中检测到 CTIP2 定位（Arlotta, T., et al. (2005).Neuron.45(2):207-221）。

蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次在 Jurkat 核提取物中以及 SIRT1 免疫沉淀物中检测到了代表两种剪接同工型的 2 个 CTIP2 条带（Senawong, T., et al. (2003).J. Biol. Chem. 278(44):43041-43050).

抗 CTIP2/BCL11B 抗体，克隆 25B6，货号 MABE1045，是抗 CTIP2 的高度特异性的大鼠单克隆抗体，已经在免疫荧光、免疫组化和蛋白质印迹中进行了测试。

克隆 25B6 识别人和小鼠 CTIP2/BCL11B 的 α 和 β 剪接同工型。

在含 150 mM NaCl，15 mM HEPES，pH 7.5 和 0.02％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的大鼠单克隆抗体 IgG2a。

形式：纯化的

通过蛋白质印迹法对 HEK293 细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg HEK293 细胞裂解物中检测到 CTIP2/BCL11B。

浓度：请参考特定批次的数据表。