抗拓扑异构酶I-DNA共价复合物抗体，克隆1.1A

DNA拓扑异构酶1（EC 5.99.1.2；UniProt P11387；也被称为DNA拓扑异构酶I，Topo I）由人TOP1（也称为TOPI）基因（基因ID 7150）编码。Topo I通过在dsDNA的一条链产生切口以允许切断的3′-羟基末端可围绕未切断的链旋转，从而松弛双链DNA（dsDNA）的扭转应变，而有缺口的DNA的5′-磷酰基末端会与Topo I上的酪氨酸残基形成一个共价的磷酸二酯键。有缺口的3′-羟基末端则攻击DNA酶的磷酸酯键，使有缺口的DNA链重新连接。在Topo I催化的切断和重新连接的每一轮过程中，都会去除一个超螺旋。喜树碱被广泛用于癌症治疗，这些药物可在topo I活性位点插入DNA，从而抑制酶的连接步骤，并使平衡朝着共价topo I-DNA复合物而非游离的topo I和DNA方向移动。这些药物稳定的共价topo I-DNA复合物与前进中的复制叉或转录复合物的相互作用会导致DNA进一步损伤并最终导致细胞死亡。

克隆1.1A可通过检测topo I活性位点Tyr723磷酸化，特异性识别DNA共价复合物中的拓扑异构酶I（Topo I），但不识别非DNA复合的游离Topo I（Patel, A.G., et al, (2016).44(6):2816-2826）。

KLH缀合的线性肽，对应于具有磷酸化Tyr723的人Topo I靶位点序列。

表位：Topo I pTyr723。

抗拓扑异构酶I-DNA共价复合物抗体，克隆1.1A，是一种抗拓扑异构酶I-DNA共价复合物的抗体，可用于免疫细胞化学、流式细胞术，斑点印迹、ELISA。

流式细胞分析：1.0 µg代表性批次该抗体在拓扑替康处理的HCT116人结肠癌细胞中检测到拓扑异构酶I/DNA共价复合物。

免疫细胞化学分析：10 µg/mL代表性批次产品在拓扑替康处理的A549人肺癌细胞中检测到拓扑异构酶I/DNA共价复合物（由明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的Scott H. Kaufmann博士提供）。

流式细胞术分析：10 µg/mL代表性批次产品在拓扑替康处理的A549人肺癌细胞中检测到拓扑异构酶I/DNA共价复合物（由明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的Scott H. Kaufmann博士提供）。

斑点印迹分析：一个代表性批次产品在TPT处理和未处理的A549细胞的CsCl2梯度裂解液中，通过狭缝印迹法检测到了拓扑替康/TPT稳定的拓扑异构酶I/DNA共价复合物，但未检测到游离拓扑异构酶I（非DNA复合）（Patel, A.G., et al, (2016).44(6):2816-2826）。

斑点印迹分析：一个代表性批次产品通过狭缝印迹从TPT处理的A549和HCT116细胞的裂解物中，检测到了拓扑替康（TPT）剂量依赖性的TPT稳定的拓扑异构酶I/DNA共价复合物的增加（Patel, A.G., et al, (2016).44(6):2816-2826）。

斑点印迹分析：一个代表性批次产品从喜树碱（CPT、SN-38、TPT）或茚并异喹啉（NSC 314622、NSC 725776、NSC 743400）处理的A549细胞的裂解物中检测到稳定的拓扑异构酶I/DNA共价复合物，但未检测到核苷类似物（阿糖胞苷和吉西他滨） （Patel, A.G., et al, (2016).44(6):2816-2826)。

ELISA分析: 一个代表性批次产品通过直接（非夹心形式）ELISA检测到了与磷酸化Tyr723对应的拓扑异构酶I活性位点序列的免疫原肽，但未检测到具有非磷酸化Tyr273的肽（Patel, A.G., et al, (2016).44(6):2816-2826)。

免疫细胞化学分析: 一个代表性批次产品在拓扑替康/TPT处理的A549细胞中检测到非核仁拓扑异构酶I/DNA共价复合物基因座的剂量依赖性增加，而未处理细胞中的少数基因座仅在核仁中可见（Patel, A.G., et al, (2016).44(6):2816-2826）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次产品在拓扑替康/TPT处理的A549细胞中检测到了与磷酸H2AX和Rad51的拓扑异构酶I/DNA共价复合物在时间和空间上不同的核基因座形成（Patel, A.G., et al, (2016).44(6):2816-2826）。

研究子类别
染色质生物学

研究类别
表观遗传学&核功能

已通过免疫细胞化学在拓扑替康处理的A549人肺癌细胞中进行了评估。

免疫细胞化学分析：10 µg/mL的该抗体在拓扑替康处理的A549人肺癌细胞中检测到拓扑异构酶I/DNA共价复合物。

计算分子量为90.7 kDa。

形式：纯化

纯化的小鼠IgG2bκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4，150 mM NaCl）和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

经蛋白G纯化。

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

浓度：请参考特定批次的数据表。

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