抗-TET1抗体，克隆5D6

计算分子量219.3。

甲基胞嘧啶双加氧酶TET1（EC 1.14.11.n2；UniProt Q3URK3；也称为CXXC型锌指蛋白6、10-11易位1基因蛋白同系物）由鼠物种的Tet1（也称为Cxxc6、Kiaa1676）基因（基因ID 52463）编码。TET（10-11易位）蛋白（TET1、TET2和TET3）将5-甲基胞嘧啶氧化为5-羟甲基胞嘧啶、5-甲酰基胞嘧啶和5-羧基胞嘧啶，为哺乳动物中主动表观遗传DNA脱甲基提供了一种手段。TET蛋白还将基因组胸腺嘧啶残基修饰为5-羟基尿嘧啶。TET蛋白依赖于Fe(II)和2-氧代戊二酸作为活性的辅因子，已知2-氧代戊二酸抑制其活性，而抗坏血酸则显示刺激TET介导的胞嘧啶氧化。此外，翻译后修饰（PTM），例如磷酸化和O-GlcNAc糖基化，也在调节TET蛋白的活性中起作用。发现TET1和TET2在小鼠胚胎干细胞（mESC）中高度表达，并且已知TET3在卵母细胞中上调并氧化沉默的父本原核DNA。还报道了神经元组织中高水平的TET蛋白和基因组5-羟甲基胞嘧啶。

来自小鼠TET1的DNA结合域和2-氧戊二酸酯结合域之间区域的带有His标记的重组片段。

表位：DNA结合域和2-氧戊二酸结合域之间的区域

抗TET1抗体，克隆5D6是抗TET1的抗体，用于免疫细胞化学、蛋白质印迹、免疫沉淀、ELISA。

研究子类别
染色质生物学

研究类别
表观遗传学&核功能

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在鼠胚胎干细胞（mESC）裂解物中检测到内源性TET1，以及在各自HEK293T转染子的裂解物中检测到外源表达的TET1，但未检测到TET2或TET3、GST融合（Bauer，C.，et al.（2015）.J. Biol. Chem. 290（8）:4801-4812）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次从鼠胚胎干细胞（mESC）裂解物中免疫沉淀了内源性TET1。随后的LC-MS/MS分析检测到共免疫沉淀的糖基转移酶OGT的存在（Bauer，C.，et al.（2015）.J. Biol. Chem. 290（8）:4801-4812）。
ELISA分析：通过ELISA确认了克隆5D6杂交瘤培养物上清液对His标记的鼠TET1的免疫反应性（Bauer，C.，et al.（2015）.J. Biol. Chem. 290（8）:4801-4812）。

克隆5D6检测到外源表达的TET1，但未检测到TET2或TET3、GST融合蛋白（Bauer，C.，et al.（2015）.J. Biol. Chem. 290（8）:4801-4812）。

形式：纯化

纯化的大鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G。

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过免疫细胞化学在小鼠ESC中进行评估。

免疫细胞化学分析：该抗体以1:200稀释度在小鼠胚胎干细胞(ESC)中检测到TET1。

替代：ABE1034

浓度：请参考特定批次的数据表。

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