抗-SPO11抗体，克隆180

形式：纯化

纯化的小鼠IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

小鼠减数分裂重组蛋白SPO11（UniProt Q9WTK8）是由SPO11基因（基因ID 26972）编码的。SPO11是一种广泛保守的蛋白，参与减数分裂重组，并介导DNA分裂，形成双链断裂，启动减数分裂重组。SPO11的活性位点含有酪氨酸，酪氨酸与DNA结合并解离，促进断裂形成。每条DNA链都有一个SPO11蛋白参与，因此，每次双链断裂事件都有两个SPO11蛋白参与。高水平的SPO11仅在睾丸中发现，其表达主要局限于减数分裂生殖细胞，而在精原细胞中不表达。据报道，在胸腺、脑和胚胎卵巢的卵母细胞中，SPO11的含量很低，但在成人卵巢中未检测到。小鼠与人SPO11有约82%的序列同源性。参考文献：Keeney, S., et al. (1997).Cell 375-384.

观测值~44/40 kDa（spo11α和spo11β）在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

通过亚型检测进行鉴别确认。

亚型分析：通过亚型检测确认该单克隆抗体的鉴别为小鼠IgG2aκ。

免疫沉淀分析：3 µg代表性批次从野生型而非Spo11敲除小鼠睾丸裂解液中免疫沉淀Spo11α和Spo11β（由美国纽约MSKCC Keeney实验室提供）。

蛋白印迹分析：代表性批次使用相同的抗体，在野生型而非Spo11敲除小鼠睾丸的免疫沉淀物种检测到Spo11α和Spo11β（由美国纽约MSKCC Keeney实验室提供）。

免疫细胞化学分析：代表性批次通过荧光免疫细胞化学染色分离低张力肿胀小鼠精母细胞的染色体分散液，用1%甲醛固定，并用0.1% Triton X-100渗透，在减数分裂前期I细线期细胞中免疫染色SPO11（Alpatov, R., et al. (2014).Cell. 157(4):869-881）。

免疫沉淀分析：代表性批次从小鼠睾丸裂解液中免疫沉淀Spo11α和Spo11β以及Spo11寡核苷酸复合物。与野生型睾丸IP相比，在Atm-/-和Dmc-/-睾丸IP中分别发现了大幅升高和降低的Spo11-寡核苷酸复合物（Lange, J., et al. (2011).Nature.479(7372):237-240）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在用小鼠睾丸相同抗体获得的免疫沉淀中检测到spo11α和spo11β。在Atm-/-和Dmc-/-睾丸IP中，由于减数分裂在I前期停止，SPO11明显减少（Biswas, U., et al. (2013).PLoS Genet. 9(12):e1003985; Lange, J., et al. (2011).Nature.479(7372):237-240）。

抗-SPO11抗体，克隆180（目录号MABE1167）是靶向SPO11的高度特异性小鼠单克隆抗体，已经采用免疫细胞化学、免疫沉淀和蛋白质印迹进行了测试。

研究类别
表观遗传学&核功能

通过IP-蛋白质印迹，克隆180在野生型小鼠睾丸中检测到spo11α和spo11β，而在Spo11敲除小鼠睾丸中检测不到。

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含N端S-标签和C端His-标签的重组小鼠SPO11。

浓度：请参考特定批次的数据表。