RNA聚合酶 II（RNAPII或 Pol II）是一种多亚基酶，负责将将蛋白质编码基因从DNA录到RNA。 转录起始需要通过活化剂和染色质重塑因子的诱导，将完整的转录机制募集到启动子上。RNAPII 可以协调10至14个亚基。该复合物可与基因的启动子区域以及各种元件和转录因子相互作用。聚合酶的DNA结合结构域是一个TFIIB用于定向DNA以便解链和转录的凹槽。

观测值〜220 kDa

该抗体可识别在Thr4处磷酸化的RNAPII。

卵清蛋白偶联线性肽，对应于在Thr4处磷酸化的人RNAPII。

表位：磷酸化Thr4

免疫沉淀分析：一个来自独立实验室的代表性批次在增殖的酵母全细胞提取物中检测到磷酸化RNAPII (Tyr1) (Hintermair, C., et al. (2012).EMBO J. 31(12):2784-2791.).

免疫细胞化学分析：一个来自独立实验室的代表性批次在C2C12细胞中检测到组蛋白H3.1 (Hintermair, C., et al. (2012).EMBO J. 31(12):2784-2791.).

染色质免疫沉淀（ChIP）分析：来自独立实验室的代表性批次，从hHSF1转染的MEF细胞裂解物中免疫沉淀HSF 1 (Hintermair, C., et al. (2012).EMBO J. 31（12）:2784-2791.）。

可使用这种磷酸化RNAPII（Thr4）抗体（克隆1G7）检测磷酸化RNAPII（Thr4）蛋白，该抗体经验证可用于WB、IP、ICC & ChIP。

研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复

研究类别
表观遗传学&核功能

形式：纯化

纯化的大鼠单克隆IgG2aκ溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

对照
未经处理和经λ磷酸酶处理的HeLa细胞裂解液。

通过蛋白质印迹分析在未处理和λ磷酸酶处理的HeLa细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1:500稀释液在10 µg未经处理的HeLa细胞裂解液中检测到磷酸化RNAPII（Thr4）。（λ磷酸酶处理在蛋白质印迹实验中进行）

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