MABF270
抗-STING抗体,克隆S17G2C4B7
clone S17G2C4B7, from mouse
别名:
Stimulator of interferon genes protein, Endoplasmic reticulum interferon stimulator, ERIS, hMITA, hSTING, Mediator of IRF3 activation, Transmembrane protein 173
生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
S17G2C4B7, monoclonal
种属反应性
mouse, human
技术
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1κ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TMEM173(340061)
一般描述
干扰素基因蛋白的刺激物(UniProt Q86WV6;也称为内质网干扰素刺激物、ERIS、hMITA、hSTING、IRF3激活的介体、跨膜蛋白173)由人的TMEM173(也称为ERIS、MITA、MPYS、SAVI、STING)基因(基因ID 340061)编码。STING是由胞质dsDNA或环状二核苷酸激活的衔接蛋白,在启动对各种病原体(包括单纯疱疹病毒(HSV))感染的先天反应中起关键作用。STING一旦被激活,就会转移到内质网并激活TBK1/IRF3途径,进而介导干扰素(IFN)β的上调。此外,还已知DNA传感器IFI16起STING配体的作用,并通过将细胞病毒DNA呈递给STING来增强STING依赖性的病毒感染感测。STING是一种四跨膜(a.a.21-41、47-67、87-106、116-136)蛋白质,其N末端和C末端均暴露在细胞内(a.a.1-20和137-379)。C末端胞质尾含有c-di-GMP结合域(CBD;a.a.153-340),具有两个c-di-GMP结合区(a.a.162-167 & 238-241)。
观测分子量〜38 kDa。计算分子量42.19 kDa。
免疫原
His标记的重组人STING C末端胞质域片段。
表位:氨基酸301-315。
应用
抗STING抗体,克隆S17G2C4B7是抗STING的抗体,用于蛋白质印迹、免疫细胞化学。
研究子类别
传染病 - 病毒
传染病 - 病毒
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
蛋白质印迹分析:一个代表性批次以1:200稀释度检测到HEK293T细胞中外源转染的人和鼠STING的表达,以及端粒酶永生化人包皮成纤维细胞hTERT-BJ1中内源性STING的表达(由Glen N. Barber博士,University of Miami School of Medicine,FL,U.S.A.提供)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度检测到HEK293T细胞中外源转染的人和鼠STING的表达,以及端粒酶永生化人包皮成纤维细胞hTERT-BJ1中内源性STING的表达(由Glen N. Barber博士,University of Miami School of Medicine,FL,U.S.A.提供)。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度检测到HEK293T细胞中外源转染的人和鼠STING的表达,以及端粒酶永生化人包皮成纤维细胞hTERT-BJ1中内源性STING的表达(由Glen N. Barber博士,University of Miami School of Medicine,FL,U.S.A.提供)。
生化/生理作用
克隆S17G2C4B7识别人和鼠STING的C末端胞质结构域中的表位。
外形
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
制备说明
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
分析说明
通过蛋白质印迹法在HEK293T细胞裂解物中进行评估。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的该抗体在50 µg HEK293T细胞裂解物中检测到STING。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL的该抗体在50 µg HEK293T细胞裂解物中检测到STING。
其他说明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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