蛋白质DJ-1（UniProt Q99497；也称为帕金森病（常染色体隐性遗传，早发）蛋白7，附睾分泌精子结合蛋白Li 67p，癌基因DJ1）由人的PARK7（也称为DJ1，HEL-S-67p）基因（基因ID 11315）编码。DJ-1属于以ThiJ结构域为特征的蛋白质的ThiJ/PfpI家族。据报道，DJ-1参与多种生理过程，包括细胞癌变、RNA-蛋白质相互作用调节、精子受精、抗氧化防御和转录调节。DJ-1基因PARK7中的突变是常染色体隐性帕金森病的已知原因，其临床表现与其他形式的隐性PD综合征相似。DJ-1半胱氨酸残基106（Cys106）优先通过直接添加氧来响应细胞氧化应激而被氧化。半胱氨酸形成3种不同的氧化物质，半胱氨酸–次磺酸（Cys-SOH）、半胱氨酸–亚磺酸（Cys-SO2H）和半胱氨酸–磺酸（Cys-SO3H）。oxDJ-1的Cys-SO2H形式可能是活性形式，进一步氧化为Cys-SO3H会导致生物学功能丧失。据报道，未经药物治疗的PD患者的红细胞中oxDJ-1的水平明显高于药物治疗的PD患者和健康受试者的水平。

尚未确定对oxDJ-1的Cys-SO2H或Cys-SO3H形式的免疫反应性。

从H2O2处理的大肠杆菌宿主中纯化的带有His标记的氧化重组DJ-1，对应于人oxDJ-1的Cys106-SO2H/-SO3H。

表位：Cys106-SO2H/-SO3H

免疫组织化学：一个代表性批次在鼠（大脑皮层、海马、纹状体、SN致密部、SN网状部）和人（SN和中脑红核）脑组织切片的不同区域检测到DJ-1氧化（Saito，Y.，et al.（2014））.J Neuropathol Exp Neurol.73（7）:714-728.）
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞和来自野生型（而非DJ-1基因敲除小鼠）的鼠成纤维细胞中检测到基础DJ-1氧化（oxDJ-1），并且在H2O2处理的SH-SY5Y细胞中检测到增强的oxDJ-1（Saito，Y.，et al.（2014）.J Neuropathol Exp Neurol.73（7）:714-728.）。

研究子类别
发育信号传导

研究类别
神经科学

该抗oxDJ-1抗体（Cys106），克隆M149经验证可用于蛋白质印迹和免疫组织化学检测oxDJ-1。

通过蛋白质印迹法在SH-SY5Y细胞裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL的该抗体在H2O2处理的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的10 µg细胞裂解物中检测到增强的DJ-1氧化。

观测分子量〜20 kDa。某些裂解物中可能会出现未表征的条带。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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