抗-MYCBP2 抗体，克隆PM-8A9

通过蛋白质印迹法对 HEK293 细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg HEK293细胞裂解物中检测到MYCBP2。

免疫沉淀分析：一个代表性批次检测到MYCBP2（材料由美国波士顿麻省总医院Roberta L. Beauchamp提供）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到内源性PAM（MYCBP2）和过度表达的Myc标记的PAM（材料由美国波士顿麻省总医院Roberta L. Beauchamp提供）。

抗-MYCBP2 抗体（克隆PM-8A9，货号MABN2397）是一种靶向MYCBP2（PAM）的高度特异性小鼠单克隆抗体，已在免疫沉淀和蛋白质印迹中进行了检验。

研究类别
神经科学

克隆PM-8A9特异性地检测HEK293细胞中的MYCBP2。它靶向N末端区域的前150个氨基酸内的表位。

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E3泛素-蛋白连接酶MYCBP2（UniProt：O75592，也称Myc结合蛋白2、Pam/highwire/rpm-1 蛋白、Myc相关蛋白、MYCBP2）由人MYCBP2（也称KIAA0916、PAM）基因（基因ID：23077）编码。MYCBP2 蛋白介导TSC2/马铃薯球蛋白的泛素化和之后的蛋白酶体降解。它表达广泛，但是在脑和胸腺中大量表达。它也与TSC1和TSC2共存于神经突和生长锥中。MYCBP2 也可作为MYC引起的转录激活的促进剂或调节剂，并在突触发生中起一定作用。据报道它负向调节（negatively regulate）神经元生长、突触发生和突触强度。周围感觉神经元中MYCBP2缺陷的小鼠显示出长期的热痛觉过敏（ thermal hyperalgesia）。MYCBP2缺失也与组成性激活（constitutively activated ）的p38 MAPK以及涉及受体转运的多种蛋白的表达上升有关。成年大鼠脊髓中MYCBP2的下调可改善其功能。MYCBP2也被证明是腺苷酸环化酶的抑制剂。（参考文献：Holland, S et al. (2011).J. Biol. Chem. 286(5): 3671-3680)。

观察值为〜460 kDa；计算值为510.08 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

MBP（麦芽糖结合蛋白）标记的、来自人MYCBP2的N端区域的150个氨基酸的重组片段。

表位：N端

浓度：请参考特定批次的数据表。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆抗体IgG2a，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。