产品名称
抗-PSD93抗体(克隆N18/30), clone N18/30, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
N18/30, monoclonal
species reactivity
human, rat, mouse
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
rat ... Dlg2(64053)
Analysis Note
对照
小鼠脑组织裂解液
小鼠脑组织裂解液
通过蛋白质印迹法在小鼠脑组织裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体可在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到PSD93。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体可在10 µg小鼠脑组织裂解物中检测到PSD93。
Application
使用经验证可用于蛋白质印迹&IHC的该抗-PSD93抗体(克隆N18/30)检测PSD93。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的代表性批次在10 µg人脑组织裂解物中检测到PSD93。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在大鼠脑组织中检测到PSD93(加州大型戴维斯分校J. Trimmer教授)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在WT中检测到PSD93,但在PSD93 敲除小鼠中没有检测到。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在C57BL/6小鼠CA1组织裂解液中检测到 PSD93(Jeffrey, R. A., et al. (2009).J Neurosci. 29(50):15613-15620.)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次在大鼠脑组织中检测到PSD93(加州大型戴维斯分校J. Trimmer教授)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在WT中检测到PSD93,但在PSD93 敲除小鼠中没有检测到。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在C57BL/6小鼠CA1组织裂解液中检测到 PSD93(Jeffrey, R. A., et al. (2009).J Neurosci. 29(50):15613-15620.)。
Biochem/physiol Actions
该抗体与转染细胞中表达的其它 MAGUK家族成员(如PSD-95、SAP97和SAP102 )没有交叉反应性。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
作为膜相关鸟苷酸激酶(MAGUK)家族一员,PSD93(也称Chapsyn-110)直接结合N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体和Shaker 钾离子通道亚基。它与PSD-95(SAP90)和SAP97有70-80%的同源性。和PSD-95一样,PSD93在突触后靶向(postsynaptic targeting)中起关键作用。除了结合鸟苷酸受体之外,MAGUK 蛋白家族还与细胞表面结构相互作用,如细胞粘附分子、离子通道、细胞骨架成分和信号转导分子。PSD93信号传导不当与某些疾病状态(如精神分裂)有关。
观察值〜110 kDa。PSD93 的计算分子量为95 kDa;但是,该蛋白质是高度糖基化的,可以在在~110 kDa下观察到。在68-98 kDa之间存在多种亚型。
Immunogen
对应于大鼠PSD93的重组蛋白。
Other Notes
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Christopher J Alexander et al.
Cerebellum (London, England), 18(3), 406-421 (2019-02-08)
While mixed primary cerebellar cultures prepared from embryonic tissue have proven valuable for dissecting structure-function relationships in cerebellar Purkinje neurons (PNs), this technique is technically challenging and often yields few cells. Recently, mouse embryonic stem cells (mESCs) have been successfully
Yue Ban et al.
Science advances, 7(41), eabh2974-eabh2974 (2021-10-07)
[Figure: see text].
Austin A Coley et al.
Scientific reports, 9(1), 9486-9486 (2019-07-03)
Postsynaptic density protein-95 (PSD-95) is a major regulator in the maturation of excitatory synapses by interacting and trafficking N-methyl-D-aspartic acid receptors (NMDAR) and α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isox-azoleproprionic acid receptors (AMPAR) to the postsynaptic membrane. PSD-95 disruption has recently been associated with neuropsychiatric disorders
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