α-突触核蛋白（UniProt P37840；也称为NACP，AD淀粉样蛋白的非Aβ组分、淀粉样蛋白前体的非A4组分、突触核蛋白α-140）由人类中的SNCA（也称为NACP、PARK1、PARK4）基因（基因ID 6622）编码。病理性聚集是许多神经退行性疾病的共同特征，例如阿尔茨’海默氏病(AD)和额颞叶变性中的tau神经原纤维缠结(NFT)，以及帕金森’氏病(PD)和LB痴呆(DLB)中的α-突触核蛋白（α-syn）路易体（LB）。α-突触核蛋白是一种浓缩在突触前末端的磷脂结合蛋白，在那里它促进SNARE复合物的形成并调节突触功能。α-突触核蛋白是表征PD、DLB和多系统萎缩(MSA)的病理性包涵体的主要成分。酪蛋白激酶-1（CK-1）和CK-2均可催化Ser129上α-突触核蛋白的磷酸化，并且在α-突触核蛋白包涵体中发现了Ser129磷酸化的α-突触核蛋白。

计算分子量14.46 kDa。

KLH偶联线性肽，对应于具有磷酸化Ser129的人α-突触核蛋白序列。

表位：pSer129

使用经验证可用于电子显微镜、免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组织化学（石蜡）和蛋白质印迹的抗磷酸化α-突触核蛋白（Ser129）抗体（克隆81A）检测磷酸化α-突触核蛋白。

免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:250-1,000稀释度检测到与M83转基因小鼠脑和人PD脑中的病理性包涵体相关的α-突触核蛋白pSer129免疫反应性。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在野生型小鼠和携带人类突变体P301S tau转基因但未携带Snca-/-的小鼠的培养的胚胎海马神经元中的路易体-/LB和路易神经突-/LN样内含物中检测到Ser129磷酸化α-突触核蛋白，在其暴露于C末端截短的Myc标记的α-突触核蛋白的预先形成的α-突触核蛋白原纤维(pffs)后（Guo, J.L., and Giasson, B.I.(2013).Cell.154（1）:103-117）。
电子显微镜分析：一个代表性批次在人P301S突变型tau转基因小鼠胚胎海马神经元的神经元过程中的丝状结构中tau紧密的物理关联中检测到磷酸化的α-突触核蛋白，在该神经元暴露于用C末端截短的Myc标记的α-突触核蛋白反复自种而形成的α-突触核蛋白原纤维后（Guo, J.L., and Giasson, B.I.(2013).Cell.154（1）:103-117）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到在培养的小鼠胚胎海马神经元中形成的Triton不溶性α-突触核蛋白的磷酸化，在其暴露于C末端截短的，带有Myc标记的α-突触核蛋白的预先形成的α-突触核蛋白原纤维(pffs)后(Guo, J.L., and Giasson, B.I.(2013).Cell.154（1）:103-117）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在DLB（路易体痴呆）患者的扣带回皮质提取物和多系统萎缩(MSA)患者的小脑提取物中检测到Triton不溶性而非Triton不溶性α-突触核蛋白的Ser129磷酸化（Waxman，E.A.，et al.（2008）.J. Neuropathol.Exp.Neurol.67（5）:402-416）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到CK1和CK2催化的α-突触核蛋白Ser129磷酸化，但未检测到CK1催化的-突触核蛋白Ser87磷酸化，也未检测到非磷酸化α-突触核蛋白（Waxman，E.A.，et al.（2008）.J. Neuropathol.Exp.Neurol.67（5）:402-416）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在PD（帕金森′病）、DLB（路易体痴呆）和MSA（多系统萎缩）患者的石蜡包埋脑组织切片中检测到病理性包涵体相关α-突触核蛋白Ser129磷酸化，而克隆81A在阿尔茨′海默病患者的海马中未检测到与神经原纤维缠结相关的α-突触核蛋白Ser129磷酸化（Waxman，E.A.，et al.（2008）.J. Neuropathol.Exp.Neurol.67（5）:402-416）。
免疫荧光分析：一个代表性批次通过荧光免疫组织化学在患有阿尔茨′海默氏病LB变体(LBVAD)的患者的石蜡包埋扣带回皮层切片和患有多系统萎缩(MSA)的患者的小脑切片中检测到病理性包涵体相关α-突触核蛋白Ser129磷酸化（Waxman，E.A.，et al.（2008）.J. Neuropathol.Exp.Neurol.67（5）:402-416）。

注意: 据报道，将转移的膜与4%多聚甲醛和0.01 ~ 0.1%戊二醛的组合一起孵育可使蛋白质印迹法对α-突触核蛋白Ser129磷酸化的检测灵敏度提高约10倍。如果不固定，α-突触核蛋白单体可以在孵育过程中从转移的膜上脱离（Sasaki，A.，et al.（2015）.Sci. Rep.5:14211）。

研究子类别
神经退行性疾病

研究类别
神经科学

克隆81A检测到CK1和CK2催化的α-突触核蛋白Ser129磷酸化，但未检测到CK1催化的α-突触核蛋白Ser87磷酸化，也未检测到非磷酸化的α-突触核蛋白（Waxman，E.A.，et al.（2008）.J. Neuropathol.Exp.Neurol.67（5）:402-416）。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过亚型检测进行鉴别确认。

亚型分析：通过亚型检测确认该单克隆抗体为IgG2aκ。

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