MABN833
抗磷酸化Drebrin（Ser142）抗体（克隆3C14）
clone 3C14, from mouse
别名:
Drebrin, Developmentally-regulated brain protein
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
3C14, monoclonal
Species reactivity:
human, mouse, rat
Application:
immunocytochemistry
inhibition assay
western blot
inhibition assay
western blot
Technique(s):
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
Citations:
2
Uniprot accession no.:
产品名称
抗磷酸化Drebrin（Ser142）抗体（克隆3C14）, clone 3C14, from mouse
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
3C14, monoclonal
species reactivity
human, mouse, rat
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
isotype
IgG3κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer142)
Quality Level
Gene Information
human ... DBN1(1627)
Analysis Note
通过蛋白质印迹在SH-SY5Y细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg SH-SY5Y细胞裂解液中检测到磷酸化Drebrin（Ser142）。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg SH-SY5Y细胞裂解液中检测到磷酸化Drebrin（Ser142）。
Application
抗磷酸化Drebrin （Ser142）抗体（克隆3C14| MABN833）是一种针对磷酸化Drebrin的抗体，用于蛋白质印迹分析、免疫细胞化学、肽抑制分析。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白印迹分析：0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin（Ser142）。
免疫细胞化学分析：20 µg/mL的代表性批次在HeLa和NIH/3T3细胞中检测到磷酸化Drebrin（Ser142）。
肽抑制分析：0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin（Ser142）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在大鼠胚胎皮层培养物中检测到磷酸化Drebrin（Ser142） （伦敦国王学院Phillip R. Gordon-Weeks教授）
免疫细胞化学分析：20 µg/mL的代表性批次在HeLa和NIH/3T3细胞中检测到磷酸化Drebrin（Ser142）。
肽抑制分析：0.5 µg/mL的代表性批次在10 µg大鼠新生脑组织裂解物中检测到磷酸化Drebrin（Ser142）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在大鼠胚胎皮层培养物中检测到磷酸化Drebrin（Ser142） （伦敦国王学院Phillip R. Gordon-Weeks教授）
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General description
大脑发育调节脑蛋白，也称Drebrin，由DBN1基因编码。它是一种发育调节性神经元特异性蛋白，在树突生长和成熟过程中表达，位于成年大脑树突中。Drebrin是免疫突触（IS）上肌动蛋白聚合以及IS上 CXCR4募集所必需的。最近的研究表明Drebrin可能在细胞迁移、神经元过程的延长和树突可塑性中起一定作用。Drebrin可分为两种胚胎形式（E1 和 E2）和一种成年形式（A）。它们出现的时间进程也互不相同。它们的结构密切相关。成年大鼠脑中仅表达drebrin A，drebrin E1 或 E2则存在于不成熟的动物中。研究人员在迁移中的成神经细胞中心区的胞体中观察到Drebrin E+A- 信号；但是，在迁移后成神经细胞的外层只观察到纤维性和斑点状drebrin E+A- 信号。研究表明胞体中Drebrin E+A- 信号消失与神经元迁移的停止在时间上一致。胞体Drebrin E 的消失可能是新生成神经细胞中迁移停止的分子开关。Drebrin主要在大脑神经元中表达。
观察值〜100 kDa。计算分子量为71 kDa，但是，抗磷酸化Drebrin （Ser142）在蛋白质印迹中显示为~100 kDa 的条带（Worth, D.C., et al. (2013).JCB.202(5):793-806)。
Immunogen
对应于大鼠磷酸化Drebrin（Ser142）的KLH偶联的线性肽。
Other Notes
浓度：请参考特定批次的数据表。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG3κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Paloma Alvarez-Suarez et al.
International journal of molecular sciences, 22(17) (2021-09-11)
Proper muscle function depends on the neuromuscular junctions (NMJs), which mature postnatally to complex "pretzel-like" structures, allowing for effective synaptic transmission. Postsynaptic acetylcholine receptors (AChRs) at NMJs are anchored in the actin cytoskeleton and clustered by the scaffold protein rapsyn
Thanushiyan Poobalasingam et al.
Journal of neurochemistry, 160(2), 185-202 (2021-09-04)
Co-ordinating the dynamic behaviour of actin filaments (F-actin) and microtubules in filopodia is an important underlying process in neuritogenesis, but the molecular pathways involved are ill-defined. The drebrin/end-binding protein 3 (EB3) pathway is a candidate pathway for linking F-actin to
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