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Merck
CN

MABS1132

抗-CDKL5 抗体,克隆8F3.1

clone 8F3.1, from mouse

别名:

Cyclin-dependent kinase-like 5, Serine/threonine-protein kinase 9

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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产品名称

抗-CDKL5 抗体,克隆8F3.1, clone 8F3.1, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

8F3.1, monoclonal

species reactivity

mouse, rat

species reactivity (predicted by homology)

human (based on 100% sequence homology)

technique(s)

western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

mouse ... Cdkl5(382253)

Analysis Note

通过蛋白质印迹在小鼠小脑组织裂解物中进行了评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠小脑组织裂解物裂解物中检测到CDKL5。

Application

抗CDKL5抗体(克隆8F3.1)是针对CDKL5的抗体,用于蛋白质印迹。
研究子类别
发育信号转导
研究类别
信号传导
蛋白印迹分析:0.5 µg/mL代表批次在10 µg大鼠海马体组织裂解液中检测到CDKL5。

Biochem/physiol Actions

预期与UniProt(O76039)报道的人 CDKL5的两种种剪接亚型反应。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

周期素依赖性激酶5(EC 2.7.11.22;UniProt O76039; 也称为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶9)由人类 CDKL5 (也称为 EIEE2、STK9)基因(基因 ID 6792)编码。CDKL5/STK9是一种在所有组织中广泛分布的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在胸腺、睾丸和脑中含量最高,位于神经元的细胞核和树突。CDKL5/STK9 的表达在出生后早期达到最高,小鼠中Cdkl5基因敲低导致类自闭症行为、树突生长不足和神经回路通信受损。相似地,人CDKL5基因突变与X连锁神经发育障碍有关,这种发育障碍涉及在出生后头几个个月出现的严重精神发育迟缓和痉挛。据报道CDKL5的点突变也见于Rett综合征(RTT)非典型变体、婴儿痉挛症和严重神经发育迟缓的患者。
观测值〜115 kDa。计算分子量115.5 kDa(亚型1)和107.5 kDa(亚型2)。某些裂解液可能会出现未表征的条带。

Immunogen

GST 标记的重组人CDKL5 内部片段。
表位:内部。

Other Notes

浓度:请参考特定批次的数据表。

Physical form

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化

Preparation Note

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Ji Young Kim et al.
Nature communications, 11(1), 1924-1924 (2020-04-23)
Renal tubular epithelial cells (RTECs) perform the essential function of maintaining the constancy of body fluid composition and volume. Toxic, inflammatory, or hypoxic-insults to RTECs can cause systemic fluid imbalance, electrolyte abnormalities and metabolic waste accumulation- manifesting as acute kidney

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