MABS1276
抗TRAP-1抗体，克隆TR-1
clone TR-1, from mouse
别名:
Heat shock protein 75 kDa, mitochondrial, TRAP-1, HSP 75, TNFR-associated protein 1, Tumor necrosis factor type 1 receptor-associated protein, TRAP-1
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
TR-1, monoclonal
Application:
IHC, IP, WB
Citations:
2
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
TR-1, monoclonal
species reactivity
human
technique(s)
immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... TRAP1(10131)
General description
线粒体热休克蛋白75 kDa（UniProt Q12931；也称为HSP 75、TNFR相关蛋白1、TRAP-1、肿瘤坏死因子1型受体相关蛋白）由TRAP1（也称为HSP75）基因编码（基因ID 10131）。哺乳动物HSP70家族由线粒体HSP75（TRAP-1）、内质网HSP78、细胞质HSC70（也称为HSC73和HSP73）及其诱导型HSP72（也称为HSP70）组成。TRAP-1可调节氧化磷酸化和有氧糖酵解之间的代谢转换。TRAP1缺乏会导致线粒体呼吸增强和脂肪酸氧化，以及三羧酸循环中间体ATP和活性氧细胞积累的增加。缺乏TRAP-1的细胞显示出受抑制的葡萄糖代谢，同时侵袭性显著增强，这表明TRAP-1的抑癌作用。
观测值〜75 kDa
Immunogen
对应于人TRAP-1的重组蛋白。
Application
免疫组化分析：一个代表性批次产品以1:50稀释度在正常人膀胱和人膀胱癌组织中检测到TRAP-1。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次产品主要在线粒体内膜（IMM）和线粒体基质（Mx）中检测到TRAP-1，但在线粒体外膜（IMS）或HeLa细胞分离的线粒体样品膜间空间（IMS）中未检测到TRAP-1（Yoshida, S., et al. (2013).《美国Natl.Acad.Sci. U. S. A. 110(17):E1604-E1612).
蛋白质印迹分析：一个代表性批次产品主要在线粒体内膜（IMM）和线粒体基质（Mx）中检测到TRAP-1，但在线粒体外膜（IMS）或HeLa细胞分离的线粒体样品膜间空间（IMS）中未检测到TRAP-1（Yoshida, S., et al. (2013).《美国Natl.Acad.Sci. U. S. A. 110(17):E1604-E1612).
抗TRAP-1抗体，克隆TR-1，是一种抗TRAP-1的抗体，可用于蛋白质印迹、免疫组织化学（石蜡）、免疫沉淀。
研究类别
信号传导
信号传导
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4，150 mM NaCl）和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
Preparation Note
自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
Analysis Note
通过 HeLa 细胞裂解液中的蛋白质印迹进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/ml该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到TRAP-1。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/ml该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到TRAP-1。
Other Notes
浓度：请参考特定批次的数据表。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
新产品
此项目有
Kiran Kurmi et al.
Cell metabolism, 28(6), 833-847 (2018-09-04)
How mitochondrial metabolism is altered by oncogenic tyrosine kinases to promote tumor growth is incompletely understood. Here, we show that oncogenic HER2 tyrosine kinase signaling induces phosphorylation of mitochondrial creatine kinase 1 (MtCK1) on tyrosine 153 (Y153) in an ABL-dependent manner
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