抗-磷酸-GRASP65（Thr220/Thr224）抗体，克隆LX108

观测分子量〜100 kDa。内源性条带可能在72 kDa处运行，GFP标记的条带在100 kDa处显示，在某些裂解物中可能观察到未表征的条带。

高尔基体重组堆积蛋白1（UniProt：O35254；也称为高尔基体外周膜蛋白p65，65kDa的高尔基体重组堆积蛋白（GRASP65）由大鼠中的Gorasp1（也称为GRASP65）基因编码。GRASP65是高尔基体的结构蛋白，通过自聚集以及与其他高尔基体膜对接蛋白（例如GM130）的相互作用介导潴泡堆积。高尔基体碎裂是由淀粉样蛋白β积累引起的，淀粉样蛋白β积累导致Cdk5活化和GRASP65磷酸化，从而导致高尔基体碎裂。已经鉴定出至少八个GRASP65磷酸化位点。高尔基体在细胞周期中的拆卸和重组需要有丝分裂期间的GRASP65磷酸化和有丝分裂后的去磷酸化。阿尔茨海默病大脑中的高尔基体碎裂加速了淀粉样前体蛋白(APP)的运输，并进一步增强了淀粉样肽(Ab)的产生。显示GRASP65的不可磷酸化突变体的表达或Cdk5的抑制可挽救高尔基体结构并减少Ab40和Ab42的产生。据报道，GRASP65突变体可通过增加APP的α裂解来减少Ab分泌。（参考文献：Joshi G., et al. (2013).Proc.Natl.Acad.Sci. USA 111(13): E1230-E1239）。

用有丝分裂细胞质处理的带有His标记的重组全长野生型GRASP65蛋白。

使用该小鼠单克隆抗磷酸GRASP65（Thr220/Thr224）抗体（克隆LX108，目录号MABS1282）检测GRASP65。其用于免疫细胞化学和蛋白质印迹。

研究类别
信号传导

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在蛋白质印迹应用中检测到磷酸化GRASP65（Thr220/Thr224）（Tang，D.，et. al.（2012）.Biol Open.1(12):1204-14; Joshi, G., et. al. (2013).Proc.Natl.Acad.Sci. USA.111（13）:E1230-9）。

蛋白质印迹分析：该抗体以1:500稀释度在稳定表达大鼠GRASP65-GFP的HeLa细胞中检测到磷酸化GRASP65（Thr220/Thr224）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次在免疫细胞化学应用中检测到磷酸化GRASP65（Thr220/Thr224）（Tang，D.，et. al.（2012）.Biol Open.1（12）:1204-14）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次以1:1,000稀释度在大鼠肝脏高尔基体和有丝分裂高尔基体片段中检测到磷酸GRASP65（Thr220/Thr224）。

克隆LX108可特异性识别Thr220/Thr224磷酸化的GRASP65。

形式：纯化

纯化小鼠单克隆抗体IgG1，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

亚型检测: 通过亚型检测进行鉴别确认。

亚型分析：通过亚型检测确认该单克隆抗体为小鼠IgG1。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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