抗-RANKL抗体（克隆6A12.1）

通过蛋白质印迹法对RANKL重组蛋白进行评价。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：2,000稀释液检测到人重组RANKL蛋白。

免疫组化分析：一个代表性批次的1：50稀释液在人扁桃体组织切片中检测到RANKL。

抗-RANKL（克隆6A12.1，货号MABS1696）是一种小鼠单克隆抗体，可检测人细胞中的RANKL，经检验可用于免疫组化（石蜡）和蛋白质印迹。

研究类别
信号传导

克隆6A12.1可检测人细胞中的RANKL蛋白。它靶向C末端区域95个氨基酸内的表位。

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肿瘤坏死因子配体超家族成员11 （UniProt：O14788；也称破骨细胞分化因子、ODF、破骨细胞配体、OPGL、核因子Kappa-B 配体受体激活剂、RANK、TNF相关激活诱导细胞因子、TRANCE、CD254）由人TNFSF11（也称OPGL、RANKL、TRANCE)基因（基因ID: 8600）编码。RANKL是一种单次跨膜II型膜蛋白，在外周淋巴结中高水平存在，在脾、外周血白细胞、骨髓、心脏、胎盘、骨骼肌、胃和甲状腺中以较低水平存在。研究显示其水平在T细胞受体的刺激下上调。RANKL 具有一个胞质结构域（aa 1-47）、一个螺旋结构域（aa 48-68）和一个细胞外结构域（aa 69-317）。经鉴定RANKL影响免疫系统，并控制骨再生和重塑。RANKL是结合TNFRSF11B/OPG 和TNFRSF11A/RANK的细胞因子。研究显示它可以增强树突状细胞刺激初始T细胞增殖的能力，也是T细胞和树突状细胞之间相互作用的重要调节因子，并可能在T细胞依赖性免疫应答的调节中起一定作用。研究显示它通过激活破骨细胞前体细胞中的多条信号通路，诱导破骨细胞生成。据报道RANKL也通过涉及SRC 激酶的信号复合物和肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）6来激活Akt ，这一点显示了RANKL在细胞凋亡调节中的作用。研究人员已经描述了通过选择性剪接产生的三种RANKL的亚型。TNFS11基因缺陷可导致骨质疏松症，包括严重的常染色体隐性形式和良性常染色体显性形式。

观察值为〜36 kDa；计算值为35.48 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

GST/His标记的重组片段，对应于人RANKL的C端区域的95个氨基酸。

浓度：请参考特定批次的数据表。

不含叠氮化物的组织培养上清液中的小鼠单克隆抗体。

形式：未纯化

未纯化

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处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。