抗发动蛋白1/2抗体（克隆Hudy-1）

发动蛋白1 &发动蛋白2 属于大型GTP酶的发动蛋白超家族。 发动蛋白是多结构域蛋白，包含一个GTP结合结构域、一个中间结构域和一个GTP效应器结构域。发动蛋白也包含一个pleckstrin同源（PH）结构域，该结构域可能促进膜结合。发动蛋白1在脑中，特别是在突触接触点含量非常丰富，发动蛋白2 在非神经元细胞中广泛表达。发动蛋白涉及受体介导的网格蛋白包裹（lathrin-coated）囊泡的内吞作用。发动蛋白1通过SH3 结合结构域与许多细胞靶点相互作用，并且通过在出芽囊泡（ budding vesicle）的“颈部” 形成寡聚体和诱导膜分裂，从而与囊泡形成的末期相关联；它也可能在细胞骨架重排和胞质分裂中起一定作用。发动蛋白2 涉及网格蛋白包裹囊泡的形成，但是也可能与内体和反面高尔基网（trans-Golgi network）之间受体的循环有关。

观测值~97 kDa
发动蛋白1 的计算分子量为97 kDa 发动蛋白2 的计算分子量为98 kDa

在转染的Sf9 细胞中表达的重组全长人发动蛋白1。

免疫荧光分析：一个代表性批次被独立实验室用于HeLa细胞（Nicoziani, P., et al. (1999).Molecular Biology of the Cell. 11:481–495.）

抗发动蛋白1/2抗体（克隆Hudy-1）检测发动蛋白1/2抗体水平&已有相关文献发表&经验证可用于WB、免疫荧光。

研究子类别
细胞骨架

研究类别
细胞结构

该抗体可检测发动蛋白1和发动蛋白2。 (Nicoziani, P., et al. (1999).Molecular Biology of the Cell. 11:481–495.）

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

蛋白G纯化

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

对照
大鼠脑组织裂解物

通过蛋白质印迹在大鼠脑组织裂解物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠脑组织裂解物中检测到发动蛋白1/2。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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