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MCVD1MAG-77K

Millipore

MILLIPLEX®小鼠心血管疾病(CVD)磁珠组套1 - 心血管疾病多重检测试剂盒

This MILLIPLEX MAP Mouse Cardiovascular Disease Magnetic Bead Panel 1 includes the following analytes: sE-Selectin, sICAM-1, Pecam-1, sP-Selectin, PAI-1 (total), proMMP-9 & Thrombomodulin.

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eCl@ss:
32161000

质量水平

种属反应性

mouse

制造商/商品名称

Milliplex®

assay range

accuracy: 88-99%
sensitivity: 0.008 ng/mL
(proMMP-9)

sensitivity: 0.012 ng/mL
(PAI-1 (total))

sensitivity: 0.012 ng/mL
(Pecam-1)

sensitivity: 0.013 ng/mL
(sICAM-1)

sensitivity: 0.033 ng/mL
(sE-Selectin)

sensitivity: 0.039 ng/mL
(Thrombomodulin)

sensitivity: 0.429 ng/mL
(sP-Selectin)

standard curve range: 0.007-30 ng/mL
(sICAM-1)

standard curve range: 0.012-50 ng/mL
(proMMP-9)

standard curve range: 0.018-75 ng/mL
(PAI-1 (total))

standard curve range: 0.024-100 ng/mL
(Pecam-1)

standard curve range: 0.024-100 ng/mL
(Thrombomodulin)

standard curve range: 0.049-200 ng/mL
(sE-Selectin)

standard curve range: 0.439-1800 ng/mL
(sP-Selectin)

inter-assay cv: <15%
intra-assay cv: <10%

技术

multiplexing: suitable

检测方法

fluorometric (Luminex xMAP)

运输

wet ice

一般描述

心血管疾病,特别是动脉粥样硬化性血管疾病,是全球死亡的主要原因,占全球死亡总数的30%(WHO,2010)。炎症机制在血管疾病的发生,维持和进展中起着至关重要的作用,炎症标志物与急性和慢性冠状动脉疾病的预后之间存在很强的相关性。大量研究表明,肥胖和糖尿病与心血管危险因素有关。

MILLIPLEX® Mouse CVD Panel 1是一种7重试剂盒,用于同时定量血清和血浆样品中的以下任何或所有分析物:sE-选择素、sICAM-1、Pecam-1、sP-选择素、PAI-1总计、proMMP-9和血栓调节蛋白。该试剂盒采用96孔板,包含冻干标准混合物、两个内部检测对照品,最多可测量38份样品,一式两份。

Luminex® xMAP®平台使用磁珠免疫分析格式,以实现理想的速度和灵敏度,同时定量多种分析物,从而显著提高生产力,同时节省有价值的样品量。

组套类型:心血管

特异性

交叉反应性
组套内不可检出

应用

  • 分析物:CD31(sPecam-1)、sE-选择素、sICAM-1、PAI-1(总)、ProMMP-9、sP-选择素、
  • 血栓调节蛋白,s建议样品类型:小鼠血清、血浆或细胞/组织培养物上清液或裂解物
  • 建议的样品稀释度:每孔25 μL 1:20稀释的血清或血浆;细胞/组织培养样品可能需要在适当的对照培养基中稀释分析运行时间:在2-8°C下过夜(16-18小时)
  • 研究类别:心血管疾病
  • 研究子类别:代谢

特点和优势

通过在此组套中选择可用的分析物来设计多重试剂盒。

其他说明

请联系技术服务部了解稀释线性。

法律信息

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp

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象形图

Skull and crossbonesEnvironment

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

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25G
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K Monica Lee et al.
Inhalation toxicology, 30(13-14), 553-567 (2019-03-09)
We compared early biological changes in mice after inhalation exposures to cigarette smoke or e-vapor aerosols (MarkTen® cartridge with Carrier, Test-1, or Test-2 formulations; 4% nicotine). Female C57BL/6 mice were exposed to 3R4F cigarette smoke or e-vapor aerosols by nose-only
Lucie Aumailley et al.
Aging, 8(3), 458-483 (2016-02-29)
Suboptimal intake of dietary vitamin C (ascorbate) increases the risk of several chronic diseases but the exact metabolic pathways affected are still unknown. In this study, we examined the metabolic profile of mice lacking the enzyme gulonolactone oxidase (Gulo) required
Lucie Aumailley et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 32(7), 3623-3640 (2018-02-18)
Werner syndrome (WS) is a premature aging disorder caused by mutations in a RecQ-family DNA helicase (WRN). Mice lacking part of the helicase domain of the WRN ortholog exhibit several phenotypic features of WS. In this study, we generated a
Lucie Aumailley et al.
PloS one, 10(10), e0140292-e0140292 (2015-10-09)
Werner syndrome (WS) is a premature aging disorder caused by mutations in a RecQ-family DNA helicase, WRN. Mice lacking part of the helicase domain of the WRN orthologue exhibit many phenotypic features of WS, including metabolic abnormalities and a shorter
Ulrike Kogel et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 41(10), 1598-1619 (2021-04-08)
Cigarette smoking is one major modifiable risk factor in the development and progression of chronic obstructive pulmonary disease and cardiovascular disease. To characterize and compare cigarette smoke (CS)-induced disease endpoints after exposure in either whole-body (WB) or nose-only (NO) exposure

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