BRDU 细胞增殖检测试剂盒

用于定量细胞增殖的非同位素酶免疫测定。细胞周期进程的评估对于许多科学领域的研究至关重要。细胞进入 S 期时测定[3H]胸腺嘧啶核苷掺入量一直是检测细胞增殖的传统方法。 随后通过闪烁计数或放射自显影对[3H]胸苷进行定量。这项技术速度慢、工作量大，并且有一些限制，包括放射性同位素的处理和处置以及需要昂贵的设备。许多研究人员已经证明了一种成熟的[3H]胸腺嘧啶脱氧核苷摄取的替代方法。在这些方法中，胸腺嘧啶类似物溴脱氧尿苷（BrdU）取代了[3H]胸苷。将 BrdU 掺入活跃增殖细胞的新合成 DNA 链中。双链 DNA 部分变性后，可以通过免疫化学方法检测 BrdU，从而评估活跃合成 DNA 的细胞数量。Calbiochem^® BrdU 细胞增殖测定包括将 BrdU 掺入平板培养的细胞中，并使用细胞层作为固相进行 BrdU 免疫标记。结果，该测定灵敏、快速、易于操作，适用于高样品通量。除了评估细胞增殖外，还可以从单一培养物中获得诸如细胞数量、形态和细胞抗原分析等信息。

BrdU 细胞增殖测定法一种非同位素免疫测定法，用于定量掺入活跃增殖细胞的新合成 DNA 中的 BrdU。它灵敏、快速且易于操作。

注意：1 T = 1 次测试

该增殖测定法一种非同位素免疫测定法，用于定量掺入活跃增殖细胞的新合成 DNA 中的 BrdU。

BrdU 标签，固定液/变性液，BrdU 抗体，抗体稀释液，过氧化物酶山羊抗小鼠 IgG，结合物稀释液，底物，洗板浓缩液，终止液和说明书。

毒性：多个毒性值，请参阅MSDS（O）

试验时间：3 h

Calbiochem^® BrdU 细胞增殖测定法一种非同位素免疫测定法，用于定量掺入活跃增殖细胞的新合成 DNA 中的溴脱氧尿苷。

自收到之日起，将试剂盒的全部组件储存于 -20°C，无霜冰箱。



使用前：

1.使用前，去除固定/变性液，并在室温下放置至少 4 小时。寒冷时可能出现的沉淀物，应放回溶液中。

2.用适当体积的 1X PBS 重悬过氧化物酶山羊抗小鼠 IgG。

•对于 200 次测试试剂盒，在 125 µl 1X PBS 中重悬过氧化物酶山羊抗小鼠 IgG。使用偶联稀释液进行任何批次特异性稀释。

•对于 1000 次测试试剂盒，在 250 µl 1X PBS 中重悬过氧化物酶山羊抗小鼠 IgG。使用偶联物稀释液进行批次特异性稀释。

将溶液在室温下静置 10 分钟。（或直到溶液澄清为止）。分成小的等分试样；当天不使用的等分试样应储存在 -20°C 的无霜冰箱中。



一旦试剂盒的组件都解冻可以使用之后：

•BrdU 标签和 100X 抗 BrdU 抗体应该分成小的等分试样，并与过氧化物酶山羊抗小鼠 IgG 一起储存在 -20°C 无霜冻的冰箱中；避免反复冻/融循环。

•试剂盒的所有其他组件（底物、抗体稀释液、结合稀释液、20X 洗板浓缩液、固定/变性液、终止液）应储存于 4°C。

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