产品名称
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6P-DH）, from Leuconostoc mesenteroides
biological source
bacterial (Leuconostoc mesenteroides)
form
solution
suspension
specific activity
~550 units/mg protein (At 25 °C (650 U/mg at 30 °C) with glucose-6-P and NAD as the substrates.)
mol wt
dimer 110 kDa
packaging
pkg of 1 mL (1,000 U)
manufacturer/tradename
Roche
concentration
≥0.1-1.0 % (w/w)
technique(s)
activity assay: suitable
color
white
optimum pH
7.0-8.5(maximal activity at 7.8)
solubility
water: miscible
NCBI accession no.
UniProt accession no.
application(s)
life science and biopharma
foreign activity
6-PGDH <0.001%
CK <0.001%
GR <0.01%
HK <0.05%
NADH oxidase <0.02%
PGI <0.01%
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Other Notes
单位换算：1 个单位 (U) [+ 25°C]≈1.18 U [+ 30°C]≈1.45 U [+ 37°C]，均以 NAD 为辅酶
单位定义：1 单位 (U) LG6P-DH 在 + 25°C 和 pH 7.8 时，1 mol 葡萄糖-6-磷酸氧化 1 mol，1 mol NAD 被还原。
单位定义：1 单位 (U) LG6P-DH 在 + 25°C 和 pH 7.8 时，1 mol 葡萄糖-6-磷酸氧化 1 mol，1 mol NAD 被还原。
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
Physical form
将 1,000 U 溶于 1 mL 3.2 M 硫酸铵（pH 值约为 6）中
Preparation Note
活化剂： HCO 3-（≤0.3 M）轻微激活。
Analysis Note
污染物：< 0.001%CK，< 0.01%GR 和 PGI，< 0.02%“NADH 氧化酶”，< 0.05%HK，< 0.001%6-PGDH
纯化酶的吸光度： 1.15（1 mg 酶/ml，280.5 nm）
Application
作为NADPH的辅因子再循环系统的组分。
用于酶法测定糖原的 C6 磷酸化。
Biochem/physiol Actions
特异性： 在 pH 7.8、25°C 时：来自明串珠菌 (LG6PDH) 的 G6P-DH 对 D-葡萄糖-6-磷酸具有高度特异性（(Km=36 μm，辅酶为 NADP；64 μm，辅酶为 NAD），但将使用 NADP（(Km =7.4 μm；相对速率 1.0）或 NAD（Km =115 μm；相对速率 1.8）作为辅酶。
LG6P-DH 不与果糖-6-磷酸、果糖-1,6-二磷酸、葡萄糖-1-磷酸或核糖-1-磷酸反应。LG6P-DG 会与 NADP 氧化 2-脱氧葡萄糖-6-磷酸，但不会与 NAD 作为辅酶。与 D-葡萄糖反应较慢。
热灭活：当加热至≤50°C 温度 10 分钟时，不会灭活硫酸铵混悬液。当温度超过 60°C 时，该酶迅速失活。
LG6P-DH 不与果糖-6-磷酸、果糖-1,6-二磷酸、葡萄糖-1-磷酸或核糖-1-磷酸反应。LG6P-DG 会与 NADP 氧化 2-脱氧葡萄糖-6-磷酸，但不会与 NAD 作为辅酶。与 D-葡萄糖反应较慢。
热灭活：当加热至≤50°C 温度 10 分钟时，不会灭活硫酸铵混悬液。当温度超过 60°C 时，该酶迅速失活。
General description
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 是一种普遍存在的催化戊糖合成的酶。它还产生用于各种生物合成和解毒反应的 NADPH。有时，G6PD 提供了葡萄糖利用的主要糖酵解途径的替代品。它也可作为 X 染色体上的 DNA 标记。1
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
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does not flash
flash_point_c
does not flash
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Assessing Protein Synthesis and Degradation Rates in Arabidopsis thaliana Using Amino Acid Analysis.
Hirofumi Ishihara et al.
Current protocols, 1(5), e114-e114 (2021-05-18)
Plants continually synthesize and degrade proteins, for example, to adjust protein content during development or during adaptation to new environments. In order to estimate global protein synthesis and degradation rates in plants, we developed a relatively simple and inexpensive method
Venugopal R Bovilla et al.
Biomedicines, 9(9) (2021-09-29)
Nuclear factor erythroid-2 related factor-2 (Nrf2) is an oxidative stress-response transcriptional activator that promotes carcinogenesis through metabolic reprogramming, tumor promoting inflammation, and therapeutic resistance. However, the extension of Nrf2 expression and its involvement in regulation of breast cancer (BC) responses
Anna A DePaoli-Roach et al.
The Journal of biological chemistry, 290(2), 841-850 (2014-11-25)
Glycogen is a branched polymer of glucose that acts as an energy reserve in many cell types. Glycogen contains trace amounts of covalent phosphate, in the range of 1 phosphate per 500-2000 glucose residues depending on the source. The function
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