DIG DNA标记混合物

DIG DNA标记混合物是一种易用的标记混合物，用于快速随机引物标记洋地黄毒苷(DIG)-11-脱氧尿苷三磷酸(dUTP)。在新合成的DNA中，每隔20到25个核苷酸插入DIG-DUTP。DNA中半抗原密度使得检测反应灵敏度最高。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代核酸放射性标记和检测。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。

DIG DNA标标记混合物广泛应用于各种杂交技术，包括：

• Southern 印迹
• Northern 印迹
• 斑点杂交
• 基因库筛选
• 原位杂交

内容
10x浓缩dNTP标记混合物：1mM dATP，1mM dCTP，1mM dGTP，0.65mM dTTP，0.35mM DIG-dUTP，碱不稳定性，pH 7.5 (+20°C)

试验时间：标记：1 h，正交基团
标记效率：每次实验使用1μg DNA，1小时后，大约10%核苷酸插入大约250ng新合成标记DNA；20小时后，大约30%核苷酸插入大约750ngDNA。

DIG DNA标记试剂盒和DIG核酸检测试剂盒功能测试。

根据随机引物标记方法，生产DIG-标记DNA探针。这种方法是随机寡核苷酸和变性DNA模板杂交。互补DNA链合成使用Klenow酶，3′-OH末端随机寡核苷酸作为引物，以及含有DIG-11-DUTP，碱性不稳定的脱氧核糖核苷酸混合物进行延长反应。在新合成的DNA中，每隔20到25个核苷酸插入DIG-DUTP。DNA中半抗原密度使得检测反应灵敏度最高。

样本材料
作为标记反应的模板

• 至少100bp的DNA片段
• 线性质粒，柯斯质粒或λDNA
• 超螺旋 DNA
• 或最少（10ng）DNA量比如，从低融点凝胶中分离出来的DNA限制性片段也可以用。

注意：线性DNA比起环状和超螺旋DNA标记效率更高。

仅用于生命科学研究。不用于诊断操作。