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生物来源
rat
质量水平
偶联物
biotin conjugate
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
3F10, monoclonal
形式
lyophilized (stabilized)
包装
pkg of 50 μg
制造商/商品名称
Roche
同位素/亚型
IgG1
表位序列
YPYDVPDYA
储存温度
2-8°C
一般描述
高亲和力抗 HA 生物素 (3F10) 是一种单克隆抗体，用于高灵敏度检测与生物素偶联的 HA标记重组蛋白、Fab 片段。高亲和力抗 HA 生物素抗体（克隆 3F10）可识别与克隆 12CA5 相同的表位。它是一种单克隆抗体，与 HA 表位的其他抗体相比，其高亲和力和低工作浓度使它的交叉反应性更低。高亲和力抗 HA-生物素 (3F10) 是该克隆的生物素结合物，通过特异性和高灵敏度检测 HA 标记蛋白，在免疫印迹、ELISA 应用和使用通用生物素-链霉亲和素平台的试验中特别有用。
特异性
高亲和力抗 HA 生物素 (3F10) 可识别来源于人流感血凝素 (HA) 蛋白的9 个氨基酸序列 YPYDVPDYA。无论其位置如何（N 端、C 端或内部），该表位也可在融合蛋白中识别。
免疫原
来自人流感病毒血凝素蛋白的氨基酸98-106
应用
通过以下方法使用高亲和力抗 HA 生物素 (3F10) 检测HA标记重组蛋白：
也用于免疫细胞化学、免疫荧光和 基于α筛选格式的测定。
- 斑点印迹法
- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
- 免疫印迹法
也用于免疫细胞化学、免疫荧光和 基于α筛选格式的测定。
质量
功能测试： 高亲和力抗 HA 生物素是通过HA 标记融合蛋白的免疫印迹分析进行功能检测。
制备说明
工作浓度：共轭物的工作浓度取决于应用和底物。
以下浓度应作为指导：糖缀合物中地高辛标记糖的检测：
以下浓度应作为指导：糖缀合物中地高辛标记糖的检测：
- 斑点印迹: 100 ng/ml
- ELISA: 100 ng/ml
- 免疫印迹: 100 ng/ml
样品材料
样品制备： 使用任何一种标准方法制备含有目标HA 标记蛋白的蛋白质提取物。以下裂解缓冲液表现良好，应具有指导作用：
样品制备： 使用任何一种标准方法制备含有目标HA 标记蛋白的蛋白质提取物。以下裂解缓冲液表现良好，应具有指导作用：
- 细菌提取：20 mM Tris（pH 8.0），100 mM NaCl，cOmplete蛋白酶抑制剂片剂，冻融。
- 哺乳动物提取：50 mM Tris（pH 7.5），150 mM NaCl，0.1%Nonidet P40，cOmplete蛋白酶抑制剂片剂。
- 其他细胞裂解缓冲液可能更适合单独应用。通常，为了获得亲和矩阵的最佳性能：
- 使用蛋白酶抑制剂降低蛋白水解活性。大多数应用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂。
- 将洗涤剂浓度限制在在必要的最低水平，以获得足够的细胞裂解。
重悬
加入 1 mL 双蒸水至最终浓度 50μg/ml。
使用前再水合 10 分钟。
使用前再水合 10 分钟。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1
WGK
WGK 2
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
常规特殊物品
Sarah Tulin et al.
BMC developmental biology, 10, 83-83 (2010-08-07)
As important regulators of developmental and adult processes in metazoans, Fibroblast Growth Factor (FGF) proteins are potent signaling molecules whose activities must be tightly regulated. FGFs are known to play diverse roles in many processes, including mesoderm induction, branching morphogenesis
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Development (Cambridge, England), 144(15), 2852-2858 (2017-07-12)
The revolution in CRISPR-mediated genome editing has enabled the mutation and insertion of virtually any DNA sequence, particularly in cell culture where selection can be used to recover relatively rare homologous recombination events. The efficient use of this technology in
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