Merck
CN

FPCRN-RO

Roche

FastStart Taq DNA 聚合酶,dNTPack

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等级

Molecular Biology

质量水平

形式

liquid

用途

sufficient for ≤1,250 reactions (04738403001)
sufficient for ≤2,500 reactions (04738420001)
sufficient for ≤250 reactions (04738357001)
sufficient for ≤50 reactions (04738314001)
sufficient for ≤500 reactions (04738381001)

比活

5 U/μL

包装

pkg of 1,000 U (04738381001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (04738403001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (04738420001 [20x250 U])
pkg of 100 U (04738314001)
pkg of 500 U (04738357001 [2x250 U])

制造商/商品名称

Roche

浓度

40 U/mL
55 U/mL

参数

72 °C optimum reaction temp.

技术

DNA amplification: suitable
PCR: suitable

颜色

colorless

pH值(酸碱度)

8.0-9.0

溶解性

water: miscible

适用性

suitable for molecular biology

应用

life science and biopharma

异质活性

nicking activity, none detected (up to 10U w.pBR 322-DNA)
ribonuclease, none detected
unspecified endonuclease, none detected

储存温度

−20°C

一般描述

dNTPack 酶由 FastStart Taq DNA 聚合酶和即用型 PCR 级核苷酸溶液组成。FastStart Taq DNA 聚合酶是一种用途广泛的酶,可用于多种应用和多种仪器平台。该修饰的、耐热的重组 Taq DNA 聚合酶在 + 75°C 以下温度无活性,但在 + 95°C 下通过 2 至 4 min 的热活化步骤活化。由于在低温下无活性,FastStart Taq DNA 聚合酶不能延长在这些温度下可能形成的非特异性引物-模板杂交。优化的 PCR 缓冲系统和富含 GC 的溶液,使酶能够处理广泛的模板。

应用

FastStart Taq DNA聚合酶是一种热稳定的化学修饰形式的重组Taq DNA聚合酶。在设置PCR过程中,酶在+15至+25°C范围无活性,然后在初始变性期间的+ 95°C条件下活化。由于其独特的酶设计和优化的缓冲系统,该酶可提供卓越的结果。由于酶在PCR反应建立期间、初始变性步骤之前都能保持无活性,因此FastStart Taq DNA聚合酶是热启动PCR的理想工具。适用的PCR
  • 热启动 PCR 长达 3 kb
  • 热启动 RT-PCR 长达 3 kb
  • 多重 PCR
  • 复杂模板,例如二级结构或富 GC 序列
  • 自动 PCR,例如室温下处理
  • 定量PCR(qPCR)

选择2倍浓缩的即用型FastStart PCR预混液可带来最大的便利性。

特点和优势

体积活性:5 U/μl
每个 dNTPack 含有 10 mM 无添加剂钠盐核苷酸,作为即用型混合物。

  • 更高的特异性、灵敏度和产量:
热启动 PCR 使 PCR 设置更容易。
  • 使用机器人设置。
使用该酶混合物,在 + 15℃ 至 + 25℃ 下可稳定 24 小时。
  • 防止 PCR 携带污染。
掺入 dUTP 并使用尿嘧啶-DNA 糖基化酶预处理 PCR 预混液。
  • 高成本效益。
使用方便的 PCR 级核苷酸预混液。

包装

1 个试剂盒包含 6 种组分

质量

使用人基因组 DNA 和人 tPA 基因 365 bp 片段特异性引物以及 GC 含量为 74% 的 Apo E 基因 284 bp 片段,对每个批次进行功能测试。还检测了各批次中是否存在外切和内切酶以及切口活性。
详情请参阅相应的使用说明书。

单位定义

一个单位 FastStart DNA 聚合酶定义为在单位试验规定的试验条件下,于+ 75°C 下 30 min 内将 10 nmol 总脱氧核糖核苷磷酸掺入酸性可沉淀 DNA 中的酶量。

单位测定:1μg M13mp9ss DNA、0.3μg M13 测序引物和 0.1μCi [α-- 32P ] dCTP 与不同量的 FastStart Taq DNA 聚合酶单位在 50μl 孵育缓冲液中于 65°C 保持 60 min。测定掺入的 dNTP 的量。

体积活性:5 U/μl

储存及稳定性

保存于密闭容器内,置于干燥通风处。

其他说明

仅用于生命科学研究。不用于诊断程序。

热启动方案提高了 PCR 特异性、灵敏度和产量。不耐热的封闭基团使修饰后的酶在 + 15 至 + 25°C 时失去活性。通过在 + 95℃ 下去除阻断基团 2 至 6 min 来激活酶。PCR 产物与 3′-产生单个 A 悬垂,是 T/A 克隆的理想选择。对于 PCR 携带污染的预防,使用 PCR 核苷酸混合物PLUS和尿嘧啶-DNA 糖苷酶,不耐热。

法律信息

购买者须知:有限许可<br />本产品的使用受到美国专利号6,127,155及其对应的境外专利声明保护。 购买本产品,即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可,即将此等数量的产品用于购买者内部的研究用途。 购买者无权使用任何其他专利权利要求,无权进行任何形式的商业服务,包括但不限于以收费或其他商业考虑的形式对购买者的活动结果进行报道,该产品没有明示或暗示地以禁止反言或其他任何方式,授予过任何知识产权许可。 本品仅供研究使用。如需罗氏专利权利许可的人类和兽医诊断用途,需另外征得罗氏许可。 罗氏专利权利声明下的内部研究以及人类和兽医诊断用途以外的所有用途均需要Thermo Fisher Scientific的单独许可。关于从罗氏购买许可证的更多信息可联系Roche Molecular Systems,Inc.,4300 Hacienda Drive,Pleasanton,California 94588,USA或Roche Diagnostics GmbH,Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,German。 有关从Thermo Fisher Scientific购买许可证的更多信息,请联系Licensing Department of  Thermo Fisher Scientific, 5791 Van Allen Way, Carlsbad, California 92008, USA。</ br>购买者须知:有限许可<br />本产品的使用受到美国专利号5,677,152、5,773,258及其对应的境外专利声明保护。 购买本产品,即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可,即将此等数量的产品用于购买者内部的研究用途。 购买者无权使用任何其他专利权利要求,无权进行任何形式的商业服务,包括但不限于以收费或其他商业考虑的形式对购买者的活动结果进行报道,该产品没有明示或暗示地以禁止反言或其他任何方式,授予过任何知识产权许可。 本品仅供研究使用。 如需罗氏专利权利许可的人类和兽医诊断用途,需另外征得罗氏许可。 罗氏专利权利声明下的内部研究以及人类和兽医诊断用途以外的所有用途均需要Thermo Fisher Scientific的单独许可。关于从罗氏购买许可证的更多信息可联系Roche Molecular Systems,Inc.,4300 Hacienda Drive,Pleasanton,California 94588,USA或Roche Diagnostics GmbH,Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,German。 关于从Thermo Fisher Scientific购买许可证的更多信息,请联系Licensing Department of  Thermo Fisher Scientific, 5791 Van Allen Way, Carlsbad, California 92008, USA。
FastStart is a trademark of Roche

仅试剂盒组分

产品编号
说明

  • FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl

  • PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated

  • PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated

  • MgCl2 Stock Solution 25 mM

  • GC-RICH Solution 5x concentrated

  • PCR Nucleotide Mix

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

does not flash

闪点(°C)

does not flash

法规信息

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Analysis of maternal microchimerism in rhesus monkeys (Macaca mulatta) using real-time quantitative PCR amplification of MHC polymorphisms
Bakkour S, et al.
Chimerism, 5, 615-615 (2014)
Spontaneous HTLV-1 transcription is accompanied by distinct epigenetic changes in the 5' and 3' long terminal repeats
Wellcome open research, 3 (2018)
Robust CRISPR/Cas9 genome editing of the HUDEP-2 erythroid precursor line using plasmids and single-stranded oligonucleotide donors
<BIG>Moir-Meyer G, et al</BIG>
Methods and Protocols, 1, 28-28 (2018)
Analysis of maternal microchimerism in rhesus monkeys (Macaca mulatta) using real-time quantitative PCR amplification of MHC polymorphisms
Miura M et al.
Wellcome open research, 3 (2018)
Melanie A Jones et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 13(11), 921-932 (2011-08-04)
Congenital disorders of glycosylation are a heterogeneous group of disorders caused by deficient glycosylation, primarily affecting the N-linked pathway. It is estimated that more than 40% of congenital disorders of glycosylation patients lack a confirmatory molecular diagnosis. The purpose of

商品

The choice of the PCR enzyme in combination with an appropriate buffer can profoundly affect PCR outcome.

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

热启动PCR的目的在于抑制PCR反应,从而减少非特异性扩增、防止引物二聚体形成并提高产物产量。

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