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一般描述
中低通量，小规模，质粒分离。
High Pure Plasmid Isolation Kit 使用碱裂解法（一种从 大肠杆菌中产生高纯度质粒 DNA 的常用方法 ，无 RNA 污染）少量分离纯化质粒 DNA。
High Pure Plasmid Isolation Kit 使用碱裂解法（一种从 大肠杆菌中产生高纯度质粒 DNA 的常用方法 ，无 RNA 污染）少量分离纯化质粒 DNA。
在离液盐（盐酸胍）存在下，核酸结合到玻璃纤维织物的表面。这使得高纯度过滤器管能够在核酸（DNA 和 RNA）清除污染物的同时特异性地固定它们。
容量： 高纯自旋过滤管容量高达 700μL 样品体积。
样品： 0.5-4.0 mL 大肠埃希菌培养物（收获时密度为 1.5-5.0 a 600 单位/mL）
容量： 高纯自旋过滤管容量高达 700μL 样品体积。
样品： 0.5-4.0 mL 大肠埃希菌培养物（收获时密度为 1.5-5.0 a 600 单位/mL）
应用
高纯质粒分离试剂盒制备达 15μg 来自细菌培养物的纯化质粒 DNA， 可直接用于大多数分子生物学应用：
- PCR
- 测序
- 克隆
- 体外转录
- 限制性内切酶消化
- 随机引物标记
特点和优势
- 在 30 min 内快速纯化 多达 24 个质粒样品。
- 使用能够去除污染物而不产生沉淀的试剂盒或其他降解 DNA 的处理步骤，将 DNA 损失降至最低 。
- 提高下游应用的可靠性和重现性 ，用试剂盒去除 RNA 和其他导致质粒 DNA 行为不可预测的杂质。
- 无需使用危险的有机化合物，如氯化铯、苯酚、氯仿和溴化乙锭。
组分
- 悬液缓冲剂
- rna 酶 A，干粉
- 裂解缓冲液
- 结合缓冲液
- 洗涤缓冲液I
- 洗涤缓冲液II
- 洗脱缓冲液
- 高纯纺丝过滤管（含玻璃纤维绒）
- 收集管
质量
质粒 pUC19（4.5μg）从 1.5 mL 大肠埃希菌 JM 83 混悬液中纯化，其在含氨苄西林的 LB 培养基中生长 16 小时，细胞密度为 5 a 600 单位/mL。1 μg 纯化的质粒 DNA 在 + 37℃ 下用 5 U 限制性内切酶 Eco RI 孵育 1 小时，然后通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。提取的质粒 DNA 与 CsCl 密度梯度离心法提取的质粒 DNA 对限制性内切酶酶切同样敏感。
制备说明
试剂盒依靠碱裂解从细菌中释放质粒 DNA。RNase 去除裂解液中的所有 RNA。通过离心除去细胞碎片和（包埋）基因组 DNA 后，将剩余的上清液与离液盐混合，并应用于高纯度自旋过滤管中的玻璃纤维羊毛。在程序中使用的缓冲液条件下，质粒与玻璃纤维羊毛结合，而污染物质（盐、蛋白质和其他细胞污染物）不与之结合。简单的洗涤和离心步骤即可去除这些污染物。纯化后，质粒可以很容易地在小体积的低盐缓冲液或水中洗脱。
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1
储存分类代码
8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
动植物源性产品
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实验方案
Determine the labeling efficiency in terms of μg (expected yield of a standard labeling reaction is 20 μg of DIG labeled RNA per μg linearized template DNA after the DIG RNA labeling reaction).
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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