Liberase TM研究级含有高度纯化的胶原酶I和胶原酶II。这两种胶原酶同工型以精确的比例混合在一起，并含有中等浓度的热溶酶(一种非梭状体中性蛋白酶)。

Liberase^™(嗜热菌蛋白酶培养基) Research Grade研究级用于广泛的组织类型的分离，其中高纯度的酶混合是高细胞产量和生存能力的必要条件。细菌的副产品，如内毒素，可减少到几千倍。

稳定剂：钙
工作浓度：Liberase研究级酶工作浓度

Liberase酶的比活性显著高于传统胶原酶。即Liberase研究级纯化酶的工作浓度(mg/ml)将会低于传统的胶原酶。
当应用列表中不含有相应的应用时，首次需使用0.08–0.28 Wünsch单位/ml的Liberase TM研究级浓度。目的是确定Liberase研究级酶混合物的最佳起始浓度。这仅是一个起点，而最终的浓度可能会随着不同的过程以及传统胶原酶的批次间差异而发生变化。

胶原酶工作浓度

将您之前的胶原酶工作浓度（mg/ml）乘以其比活度（Wünsch单位/mg，[如上述测定所得]），得到Wünsch单位/ml。为确定需要使用的Liberase研究级酶量，首先将您的胶原酶工作浓度（Wünsch单位/ml）乘以您工作酶溶液的总体积，获得所需的总胶原酶活性（Wünsch单位）。除以Liberase研究级储液浓度所需的总胶原酶活性（“重悬和储存”）。这代表工作酶溶液中所用的Liberase研究级酶混合物储液的体积(ml)。
储存条件（工作溶液）：储液分装成一次性用量，于-15至-25 °C保存。

注意：避免反复冻融！

保存于密闭容器内，置于干燥通风处。

用注射用无菌水或组织分离缓冲液复溶冻干酶。不要在解离缓冲液中添加血清或其他成分，如白蛋白或蛋白酶抑制剂。在较高的浓度和较高的温度(4℃)下，酶的稳定性降低。避免上述两种条件。

将整管都重复溶。不要分装称量冻干粉。将水分引入瓶中会导致酶活性下降。

把小瓶放在冰上，使冻干的酶再水化。

在2到8°C的温度下轻轻搅动小瓶，直到酶完全溶解(最长30分钟)。

根据所采用的溶解研究级Liberase纯化酶混合物的组织分离缓冲液的具体类型，可能会观察到少量沉淀，这些沉淀很容易溶解在稀释的工作溶液中，对酶活性没有影响。

取一份装的储备溶液，制备工作溶液。

复溶体积

2 ml(每瓶5mg-10mg规格)，10 ml(每瓶50 mg-100 mg规格)

胶原酶WA¼nsch(单位/毫升)

13 (每瓶5 mg-10 mg规格)，26 (每瓶50 mg-100 mg规格)

胶原酶总浓度[mg/ml]

2.5 (每瓶5 mg–10 mg规格), 5.0 (每瓶50 mg–100 mg规格)

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

Liberase is a trademark of Roche