biological source
Escherichia coli (infected with phage T4amN134/amBL292/amE218)
form
solution
packaging
pkg of 100 μg (10972983001), pkg of 500 μg (10972991001)
manufacturer/tradename
Roche
optimum pH
~8.0
storage temp.
−20°C
General description
通过研究证实，当反应中包含 0.5～1.0 nmol 的蛋白质时，T4 基因 32 蛋白质可提高长 PCR 产品的产量。T4 基因 32 蛋白也被证实可以增加从含有腐植酸的样本中扩增的 PCR 产物的产量。当 PCR 中包含 T4 基因 32 蛋白时（浓度为 2.5 μg/100μl），腐植酸的抑制作用降低 7 倍。
该蛋白分离自 T4 基因 33、35 和 58-61 缺陷的三突变体 T4amN134/amBL292/amE 219。
该蛋白分离自 T4 基因 33、35 和 58-61 缺陷的三突变体 T4amN134/amBL292/amE 219。
Application
T4 基因 32 蛋白是一种单链特异性 DNA 结合蛋白。可用于：
- PCR 优化（见下文“产品描述”。）
- 刺激 体外 DNA 合成
- DNA 或 RNA 单链区域的稳定性
- 位点特异性突变实验（用 T4 DNA 聚合酶和 T4 DNA 连接酶）
- 帮助限制酶消化完成
- q-PCR
Biochem/physiol Actions
T4 基因 32 蛋白是由噬菌体 T4 基因组的基因 32 编码的单链特异性、螺旋失稳蛋白。在感染 T4 噬菌体的大肠杆菌细胞中 DNA 的复制和基因重组是必需的。
Physical form
蛋白溶液，1-10 mg/mL，在储存缓冲液（20 mM Tris-HCl、100 mM NaCl、1 mM EDTA、0.5 mM DTT、50% 甘油 [v/v]，pH 值约 8.0）中
Preparation Note
工作浓度： 1～10 mg/mL
Analysis Note
无污染物
T4 基因 32 蛋白与作为潜在核酸酶底物的各种核酸共同孵育。结果通过凝胶电泳进行分析。基于这些检测，根据当前质量控制程序，在制备液中未检出以下物质：
T4 基因 32 蛋白与作为潜在核酸酶底物的各种核酸共同孵育。结果通过凝胶电泳进行分析。基于这些检测，根据当前质量控制程序，在制备液中未检出以下物质：
- 非特异性外切和内切核酸酶
- 单链 dna 酶（切口活性）
- 单链特异性核酸外切酶
- 核糖核酸酶
Other Notes
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
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