应用
KAPA Taq HotStart®已被用于：
- 高通量 PCR
- 扩增低拷贝 DNA 模板
- 多重 PCR
- 复杂模板的特异性扩增
- RT-PCR
- 两对交叉引物—聚合酶链式反应 (CTPP-PCR)
- 终点PCR：
生化/生理作用
KAPA Taq DNA聚合酶是基于嗜热细菌水生嗜热杆菌的一种单亚基野生型Taq DNA聚合酶。KAPA Taq和KAPA Taq HotStart® DNA聚合酶具有5′→3′聚合酶以及5′→3′外切酶活性，但不存在3′ → 5′外切酶（校正）活性。该酶的错误率为大约每结合2.2 x 105个核苷酸出现1次错误。在HotStart配方中，KAPA Taq 与特制的灭活抗体结合，在第一个变性步骤前保持失活，从而消除假扩增产物并提高反应效率和灵敏度。
特点和优势
优越性能
临时速记：
- 提高了灵敏度、特异性和产量。
- 新的缓冲液配方有利于特异性引物退火，带来特定产物的更高产量。
临时速记：
- KAPA Taq HotStart® DNA 聚合酶可以取代现有方案中的任何商业热启动Taq DNA聚合酶。考虑到缓冲液处方的差异，可能需要优化最终 MgCl2 浓度和退火温度。
- KAPA Taq HotStart Buffer 是一种独特配方的缓冲液，可提供更高的特异性和灵敏度，并改善富含 GC 和 AT 模板的扩增。
- KAPA Taq HotStart Buffer 不含 MgCl2；MgCl2 (25 mM) 单独供应，以便在反应设置过程中具有更大的灵活性。
- KAPA Taq HotStart PCR Kit 适用于从基因组 DNA 中扩增长达 3.5kb 的片段，或从较不复杂的靶标中扩增 5kb 的片段。
制备说明
使用前务必确保产品已完全解冻并混合。试剂可在 4°C 保存，供短期使用（最长 1 个月）。恢复-20°C 长期储存。
分析说明
每批次KAPA Taq HotStart® DNA 聚合酶均已确认含有<2％的污染蛋白（Agilent Protein 230分析）。KAPA Taq HotStart PCR 试剂盒经过严格的质量控制测试，不含外切核酸酶和内切核酸酶活性污染物，并且满足有关DNA污染水平的严格要求。
其他说明
仅供研究使用。不可用于诊断操作。
法律信息
HOTSTART is a registered trademark of Molecular BioProducts, Inc.
仅试剂盒组分
产品编号
说明
- KAPA Taq Standard or HotStart® DNA Polymerase 5 U/μL
- 10X KAPA Taq Buffer A
- 10X KAPA Taq Buffer B
- 10X KAPA Buffer with loading dye (optional)
- 5X KAPA Taq HotStart® Buffer (HotStart kits only)
- MgCl2 25 mM
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 2
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
常规特殊物品
此项目有
The VNTR 48 bp polymorphism in the DRD4 gene is associated with higher tobacco smoking in male Mexican mestizo smokers with and without COPD
Perez-Rubio G, et al.
Diagnostics (Basel, Switzerland), 10 (2020)
Functional characterisation of a Fads2 fatty acyl desaturase with Δ6/Δ8 activity and an Elovl5 with C16, C18 and C20 elongase activity in the anadromous teleost meagre (Argyrosomus regius).
Monroig O, et al.
Aquaculture (Amsterdam, Netherlands), 412, 14-22 (2013)
Confronting two biomolecular techniques to detect NRF2 gene polymorphism biomarkers
Chiarella P, et al.
Future science OA, 5 (2018)
商品
An overview of directed evolution and the methods for generating proteins with optimized or entirely new functions.
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