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03620

Sigma-Aldrich

乙二胺四乙酸

≥98.0% (KT)

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别名:
EDTA, Ethylenedinitrilotetraacetic acid, 亚乙基二次氮基四乙酸, 依地酸
线性分子式:
(HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
CAS号:
60-00-4
分子量:
292.24
Beilstein:
1716295
EC 号:
200-449-4
MDL编号:
MFCD00003541
eCl@ss:
39030907
PubChem化学物质编号:
329747743
NACRES:
NA.21

质量水平

200

检测方案

≥98.0% (KT)

形式

powder

mp

250 °C (dec.) (lit.)

溶解性

water: soluble 0.4 g/L at 20 °C

SMILES string

OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C10H16N2O8/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)

InChI key

KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

乙二胺四乙酸（EDTA，N,N,N′,N′-乙二胺四乙酸）是一种螯合剂。它与稀土金属离子形成络合物，并测定了这些络合物的稳定常数。在 N 2 O-和 N 2 O- 2 -饱和溶液中产生的羟基自由基与 EDTA 发生放射分解反应。记录该反应的吸收光谱，在 275 和 480 nm 处观察到最大吸收。EDTA 是 Cd (II) 的极好配体，可形成稳定的 Cd-EDTA 复合物。已有 113 Cd-EDTA 络合物的 Cd NMR 研究相关报道。

应用

乙二胺四乙酸 (EDTA) 可用于微量滴定板试验。在本试验中，研究了 EDTA 或乳铁蛋白与乳链菌肽、溶菌酶或月桂酸甘油酯对 单核细胞增生李斯特菌 、 大肠埃希菌 、 肠炎沙门菌 和 荧光假单胞菌 菌株的相互作用。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H319

危险分类

Eye Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The stability of the rare earth complexes with ethylenediaminetetraacetic acid.
Wheelwright EJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(17), 4196-4201 (1953)
Hobel B and von Sonntag C.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 3, 509-514 (1998)
Jill K Branen et al.
International journal of food microbiology, 90(1), 63-74 (2003-12-16)
A microtiter plate assay was employed to systematically assess the interaction between ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or lactoferrin and nisin, lysozyme, or monolaurin against strains of Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, and Pseudomonas fluorescens. Low levels of EDTA acted synergistically
Cadmium-113 nuclear magnetic resonance studies of cadmium-ethylenediaminetetraacetic acid complexes.
Jensen CF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 103(13), 3659-3666 (1981)
Des R Richardson et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(22), 6510-6521 (2006-10-27)
There has been much interest in the development of iron (Fe) chelators for the treatment of cancer. We developed a series of di-2-pyridyl ketone thiosemicarbazone (HDpT) ligands which show marked and selective antitumor activity in vitro and in vivo. In
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