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Merck
CN

06357

(S)-4-苄基噻唑啉-2-硫酮

≥95.0% (GC)

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C10H11NS2
化学文摘社编号:
分子量:
209.33
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
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产品名称

(S)-4-苄基噻唑啉-2-硫酮, ≥95.0% (GC)

InChI key

SLDUGQISGRPGAW-VIFPVBQESA-N

SMILES string

S=C1N[C@H](CS1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m0/s1

assay

≥95.0% (GC)

optical activity

[α]20/D -122±5°, c = 1% in chloroform

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)

functional group

phenyl
thioether

Quality Level

Application

具有高度选择性和有效性的手性助剂,与二异丁基氢化铝发生还原裂解反应可直接还原为相应的醛和手性助剂。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

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