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Merck
CN

12124

Supelco

N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺活化物 III

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur™, activated with imidazole

别名:

N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺咪唑混合物, MSTFA 活化物 III

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关于此项目

化学文摘社编号:
24589-78-4
Beilstein:
1941550
MDL编号:
MFCD00000411
UNSPSC代码:
41115710
PubChem化学物质编号:
329749629
NACRES:
NA.22

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等级

derivatization grade (GC derivatization)

质量水平

100

质量

LiChropur™

反应适用性

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

技术

gas chromatography (GC): suitable

折射率

n20/D 1.383

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-trimethylsilylacetamide (N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III) may be used for derivatization, in an experimental study conducted to perform determination of scopolamine in human serum, by capillary column gas chromatographic-ion trap tandem mass spectrometric.

分析说明

用于 GC 和 GC-MS 中全(三甲基硅烷化)分析物的衍生化试剂

其他说明

用于 GC 和 GC-MS 中全(三甲基硅烷化)分析物的衍生化试剂

法律信息

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

警示用语：

Danger

危险分类

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

78.8 °F - closed cup - Solvent

闪点(°C)

26 °C - closed cup - Solvent

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCM5287
BCCL4585
BCCK1197
BCCH6368
BCCC7293

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Stanisław Bury et al.
Physiological and biochemical zoology : PBZ, 93(2), 90-96 (2020-02-06)
Oxidative stress, the imbalance of reactive oxygen species and antioxidant capacity, may cause damage to biomolecules pivotal for cellular processes (e.g., DNA). This may impair physiological performance and, therefore, drive life-history variation and aging rate. Because aerobic metabolism is supposed
W. Schanzer et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 687, 93-93 (1996)

商品

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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