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Merck
CN

14340

(+)-荷包牡丹碱

≥97.0% (TLC), GABAA receptor antagonist, powder

别名:

虎胆碱

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C20H17NO6
化学文摘社编号:
485-49-4
分子量:
367.35
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329750455
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
207-619-7
MDL number:
MFCD00005006
Beilstein/REAXYS Number:
98786

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产品名称

(+)-荷包牡丹碱, ≥97.0% (TLC)

InChI key

IYGYMKDQCDOMRE-ZWKOTPCHSA-N

InChI

1S/C20H17NO6/c1-21-5-4-10-6-14-15(25-8-24-14)7-12(10)17(21)18-11-2-3-13-19(26-9-23-13)16(11)20(22)27-18/h2-3,6-7,17-18H,4-5,8-9H2,1H3/t17-,18+/m0/s1

SMILES string

[H][C@]1(OC(=O)c2c3OCOc3ccc12)[C@@]4([H])N(C)CCc5cc6OCOc6cc45

assay

≥97.0% (TLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D +126±6°, c = 1% in chloroform

mp

193-197 °C

Quality Level

100

Gene Information

rat ... Gabra2(29706)

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相关类别

Application

荷包牡丹碱已用于：
  • 作为化合物，比较可可啶/卡那比二醇的药效学和网络活性
  • 研究长期服用咖啡因对 GABAA 受体功能的影响
  • 分离大鼠神经元中 N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDAR）特异性诱发的和微型兴奋性突触后电流（eEPSC 和 mEPSC）

Biochem/physiol Actions

(+)-荷包牡丹碱是一种 GABAA 受体拮抗剂。
（+）-荷包牡丹碱可作为 GABA 配体与受体结合的竞争性抑制剂。

Features and Benefits

《受体分类和信号转导》手册的 GABAC受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

General description

荷包牡丹碱是一种惊厥生物碱。它最初是从兜状荷包牡丹植物中分离出来的。

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1

存储类别

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCN6938
BCCM8459
BCCL4705
BCCK4310
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S Ueno et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 17(2), 625-634 (1997-01-15)
Anesthetic drugs are known to interact with GABAA receptors, both to potentiate the effects of low concentrations of GABA and to directly gate open the ion channel in the absence of GABA; however, the site(s) involved in direct gating by
Herbal products and GABA receptors
Johnston GAR, et al.
Encyclopedia of Neuroscience, 169(2), 1095-1101 (2009)
Discovering the pharmacodynamics of conolidine and cannabidiol using a cultured neuronal network based workflow
Mendis GDC, et al.
Scientific reports, 9(1), 121-121 (2019)
Evidence for naloxone and opiates as GABA antagonists
E. Breuker et al.
British Journal of Pharmacology, 58, 458-458 (1976)
Evidence that bicuculline and picrotoxin act at separate sites to antagonize gamma-aminobutyric acid in rat cuneate nucleus.
M A Simmonds
Neuropharmacology, 19(1), 39-45 (1980-01-01)
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