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Merck
CN

18080

Sigma-Aldrich

3-溴-1-苯基-1-丙烯

purum, ≥98.0% (GC)

别名:

3-苯基烯丙基溴, 肉桂基溴

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关于此项目

线性分子式:
C6H5CH=CHCH2Br
化学文摘社编号:
分子量:
197.07
Beilstein:
605833
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
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等级

purum

方案

≥98.0% (GC)

折射率

n20/D 1.621 (lit.)

沸点

103 °C/22 mmHg (lit.)

mp

26-29 °C (lit.)
27-30 °C

密度

1.332 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

BrC\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C9H9Br/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2/b7-4+

InChI key

RUROFEVDCUGKHD-QPJJXVBHSA-N

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应用

3-Bromo-1-phenyl-1-propene was used in the synthesis of peracetylated 2(I)-O-, 3(I)-O- and 6(I)-O-alkylated α-cyclodextrin.

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

188.6 °F - closed cup

闪点(°C)

87 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

新产品
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Michal Rezanka et al.
Carbohydrate research, 346(15), 2374-2379 (2011-09-13)
Alkylation of cyclomaltohexaose (α-cyclodextrin, α-CD) with allyl or cinnamyl bromide, followed by peracetylation of remaining hydroxyl groups and separation of isomers, resulted in the set of peracetylated 2(I)-O-, 3(I)-O- and 6(I)-O-alkylated α-CDs in up to 27% yields. Ozonolysis or oxidative

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